PCRBIO HS Taq DNA 聚合酶及预混液

PCRBIO HS Taq DNA 聚合酶是一种先进的抗体介导的热启动 Taq DNA 聚合酶，专为快速、高特异性和高灵敏度的PCR反应而设计。

无论您是需要用于高通量、自动化反应体系构建的热启动检测方案，还是需要检测低拷贝数模板，PCR Biosystems 都能为您提供行业领先的、稳健的酶以满足需求。​

​特点​

• 热启动技术，实现对低拷贝数模板的卓越检测

• 更高的PCR成功率，扩增片段长度可达6kb

• 超低背景DNA

• 先进的缓冲液化学配方，包含镁离子和dNTP

• 可对GC富集和AT富集序列进行高效特异性扩增

• 在快速和标准循环条件下均具有高性能

• 利用现有热循环仪提高PCR通量

​应用​

• 基因分型

• 高通量PCR

• 标准和快速PCR

• 常规和多重PCR

• TA克隆

• 菌落PCR

• "困难"模板的PCR – GC富集和AT富集DNA

​概述​

PCRBIO HS Taq DNA 聚合酶是一种先进的抗体介导的热启动酶，专为快速、高特异性和高灵敏度的PCR而设计。聚合酶技术和缓冲液化学的新进展提高了PCR的速度、产量和特异性，使其在包括GC富集和AT富集序列在内的广泛模板上均能保持一贯的高性能。

专利抗体在95°C的初始激活步骤之前抑制聚合酶活性，可防止引物二聚体和非特异性产物的形成，与其他方法相比，提供了更高的特异性和灵敏度。该酶和缓冲系统可在复杂模板（如哺乳动物基因组DNA）上实现卓越的PCR性能。无论您是需要用于高通量、自动化反应体系构建的热启动检测方案，还是需要检测低拷贝数模板，PCR Biosystems 都能为您提供行业领先的、稳健的酶以满足需求。

PCRBIO HS Taq DNA 聚合酶也以便捷的即用型2x预混液形式提供，该预混液包含除引物和模板外的所有反应组分。PCRBIO HS Taq 红色预混液含有预加载的红色染料，可直接上样进行凝胶电泳。

​凝胶图像说明 1：PCRBIO HS Taq DNA 聚合酶与竞品对比​

Sensitive amplification down to 5pg of target template: A PCR amplification of a 1kb fragment (GAPDH gene) was carried out using a 1 in 10 serial dilution of mouse genomic DNA (5000, 500, 50 and 5pg) with PCRBIO HS Taq DNA Polymerase (purple) and matching hot start Taq polymerases from competitors. Reactions were set up using master mix formats and following manufacturers’ recommendations: NEB (orange), Promega (yellow) and Thermo (red). Cycling conditions were 95°C 2 min, then 40 cycles of 95°C 15 sec, 63°C 15 sec, 72°C 30 sec. 1/5 of the reaction volume was loaded in 1% agarose gel. L: PCRBIO Ladder II. PCRBIO Taq DNA Polymerase matches or outperforms the competitor products tested.

灵敏度高，可检测低至5皮克的目标模板：使用小鼠基因组DNA的10倍系列稀释液（5000、500、50和5皮克），采用PCRBIO HS Taq DNA 聚合酶（紫色）和竞争对手的匹配热启动Taq聚合酶对1kb片段（GAPDH基因）进行PCR扩增。反应体系使用预混液形式并遵循制造商建议设置：NEB（橙色）、Promega（黄色）和Thermo（红色）。循环条件为：95°C 2分钟，然后40个循环的95°C 15秒、63°C 15秒、72°C 30秒。取反应体积的1/5上样于1%琼脂糖凝胶。L：PCRBIO Ladder II。PCRBIO Taq DNA 聚合酶与测试的竞争产品性能相当或更优。

​凝胶图像说明 2：PCRBIO HS Taq 红色预混液与竞品在扩增1kb片段方面的对比

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PCRBIO HS Taq Mix Red outperforms competitors at amplifying a 1kb fragment: A PCR amplification of a 1kb fragment (GAPDH gene) was carried out using a 1 in 10 serial dilution of mouse genomic DNA (5000, 500, 50 and 5pg) with PCRBIO Taq Mix Red (purple) and matching Taq mixes from competitors. Reactions were set up using manufacturers’ recommendations: NEB (orange), Promega (yellow) and Thermo (red). Cycling conditions were 95°C 2 min, then 40 cycles of 95°C 15 sec, 63°C 15 sec, 72°C 30 sec except for NEB: 94°C 2 min, then 40 cycles of 94°C 15 sec, 63°C 15 sec, 68°C 30 sec. 2/5 of the reaction volume was loaded in 1% agarose gel. L: PCRBIO Ladder II.

PCRBIO HS Taq 红色预混液在扩增1kb片段方面优于竞争对手：使用小鼠基因组DNA的10倍系列稀释液（5000、500、50和5皮克），采用PCRBIO Taq 红色预混液（紫色）和竞争对手的匹配Taq预混液对1kb片段（GAPDH基因）进行PCR扩增。反应体系按照制造商推荐设置：NEB（橙色）、Promega（黄色）和Thermo（红色）。循环条件为：95°C 2分钟，然后进行40个循环的95°C 15秒、63°C 15秒、72°C 30秒（NEB除外：94°C 2分钟，然后40个循环的94°C 15秒、63°C 15秒、68°C 30秒）。取反应体积的2/5上样于1%琼脂糖凝胶。L：PCRBIO Ladder II。

​凝胶图像说明 3：PCRBIO HS Taq 红色预混液与竞品在GC富集片段扩增方面的对比​

PCRBIO HS Taq Red Mix outperforms all competitors at amplifying GC-rich fragments, without the requirement of a special buffer: The starting template amount was 5ng mouse genomic DNA. Amplified fragments belong to 3 different genes and have been chosen for their GC content (GAP800 bp with 49% GC, ATX500 bp with 69% GC and ATX600 bp with 71% GC). PCRBIO HS Taq Mix Red (purple) and matching hot start Taq mixes from competitors were used according to manufacturers’ recommendations: NEB (orange, with both standard format and GC buffer format), Promega (yellow) and Thermo (red). Cycling conditions were 95°C 5 min, then 40 cycles of 95°C 15 sec, 60°C 15 sec, 72°C 20 sec. 2/5 of the reaction volume was loaded in 1.2% agarose gel. L: PCRBIO Ladder III.

PCRBIO HS Taq 红色预混液在扩增GC富集片段方面优于所有竞争对手，且无需特殊缓冲液：起始模板量为5纳克小鼠基因组DNA。扩增的片段属于3个不同的基因，并因其GC含量而被选中（GAP 800 bp，GC含量49%；ATX 500 bp，GC含量69%；ATX 600 bp，GC含量71%）。使用PCRBIO HS Taq 红色预混液（紫色）和竞争对手的匹配热启动Taq预混液，按照制造商的推荐进行操作：NEB（橙色，包括标准配方和GC缓冲液配方）、Promega（黄色）和Thermo（红色）。循环条件为：95°C 5分钟，然后40个循环的95°C 15秒、60°C 15秒、72°C 20秒。取反应体积的2/5上样于1.2%琼脂糖凝胶。L：PCRBIO Ladder III。