二十二烷基二甲基溴化铵,3282-73-3，359025-1

手把手教你做好体外 DNA 重组

g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g

碱裂解法提取质粒DNA的研究

450μl的苯酚/氯仿/异戊醇，振荡混匀， 4℃离心。12000g ×10min。⑦小心移出上清于一新Eppendorf管中，加入2 /3倍体积异丙醇，混匀， 4℃离心12000g×5min。⑧1. 0ml预冷的70%乙醇洗涤沉淀1 ～2次，沉淀在室温下晾干。⑨沉淀溶于50μlTE (含RNaseA 20μg/ml) ， 37℃水浴30min 以降解RNA 分子， - 20℃保存备用。1. 2. 2 　质粒DNA 的定量及杂质检测　各取样品10μl释稀200 倍后，分别测定OD260 和OD280

种子蛋白质系统分析：（SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）

一、目的蛋白质分子有单链、双链和寡聚蛋白等组成形式，组成蛋白质分子的单条肽链又称亚基。通过对天然蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳和变性蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱的比较，可以研究种子蛋白质分子组成和结构。另外，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是测定亚基分子质量的好方法。通过本实验，学习SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理、技术和实际应用。二、原理用十二烷基硫酸钠（SDS）和还原剂（琉基乙醇或二硫苏糖醇）热处理蛋白质样品，蛋白质分子中的二硫键被还原，解离的亚基与SDS发生1：1.4的定量结合。SDS使蛋白