- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 33799-100MG
- 2025年10月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见标签
- 库存：
999
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
100MG
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文献和实验相关专题 （一）材料及试剂 1．培养基 RPMI-1640 或TC199培养液 2．PHA 同形态学方法 3．小牛血清 4．3H-TdR 选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子 的制品，将1 Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100µci/ml，于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10µci/ml溶液。 5．3%冰醋酸 6．浓甲醛 7．30%H2O2液 8．闪烁液 PPO（2，5二苯基噁唑
一、材料及试剂1、培养基：RPMI-1640或TC199培养液2、PHA；同形态学方法3、小牛血清4、3H-TdR；选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子的制品，将1Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100uci/ml，于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10uci/ml溶液。5、3%冰醋酸6、浓甲醛7、30%H2O2液8、闪烁液PPO（2，5二苯基噁唑）；5.00gPOPOP[1，4-双（5-苯基噁唑基-2苯；0.30g无水乙醇；200.00ml甲苯；800.00ml混合即可二、操作
双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色
双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色 双苯咪唑类的Hochest-33342和33258 该染料可渗透细胞 膜进入细胞内，与DNA结合，使之染色。凋亡细胞对该染料的摄取增高，染色后呈强蓝色荧光。其实验方法如下。 (1)细胞培养及凋亡的诱导：将细胞接种在10cm的培养皿中(106 细胞)，在适当的时机诱导细胞凋亡。 (2)收集细胞：悬浮生长的细胞
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