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2-甲基马尿酸,42013-20-7,328006-1G

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  • ¥99 - 999
  • Sigma
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  • 328006-1G
  • 2025年10月23日
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      999

    • 供应商

      联硕生物

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      1G

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    图标文献和实验
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    • HRP 底物分类

      萘酚贮存液的准备:用 10 mL 无水乙醇溶解 0.3 g 氯萘酚,贮存于 -20℃; (2) 加 100 μL 氯萘酚贮存液至 10 mL 0.05 mol/LTris(pH7.6); (3) 加0.1 mL 3% 过氧化氢于水中。过氧化氢一般是以 30% 的溶液提供,4℃ 可存放 1 个月; (4) 白色沉淀可用滤纸过滤去除; (5) 加此溶液到标本中,并在室温孵育 10~40 min,水洗终止反应; (6) 优化:如果需要,进行复染,但只可使用水溶性染料; (7) 用 Gelvatol

    • 常用培养基配方(一)

      培养物接种,于36±1℃培养4d,每天观察结果。阳性者斜面上有菌落生长,培养基从绿色转为蓝色。4、缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR和VP试验用) 成分:  磷酸氢二钾 5g  多胨 7g  葡萄糖 5g  蒸馏水 1000ml  pH7.0  制法:溶化后校正pH,分装试管,每管1ml,121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验:自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中,于36±1℃培养2~5d,哈夫尼亚菌则应在22~25℃培养。滴加甲基红试剂一滴,立即观察结果。鲜红色为阳性,黄色为阴性。甲基红试剂

    • 手把手教你做好体外 DNA 重组

      g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶,37 ℃ 温育 1 h,以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。(二)从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液:2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),100 mM Tris.Cl,pH8.0, 20 mM EDTA,pH8.0,1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液:10% CTAB,0.7M NaCl配制方法:在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g

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