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- Sigma
- 进口
- 293938-1G
- 2025年10月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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RT
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见标签
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999
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1G
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文献和实验描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR 增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区的末端序列，但其方向性，使链的延长经过环上的未知区而不是分开引物的核心区。 这种反向PCR方法可用于扩增本来就在核心区旁边的序列，还可应用于制备未知序列探针或测定边侧区域本身的上、下游序列。引言通常测定一个与已知序列相邻的DNA序列是必要的，例如位于编码DNA的上游
描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩 增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区 的末端序列，但其方向性，使链的延长经过环上的未知区而不是分开引物的核心区。 这种反向PCR方法可用于扩增本来就在核心区旁边的序列，还可应用于制备未知序列 探针或测定边侧区域本身的上、下游序列。引言通常测定一个与已知序列相邻的DNA序列是必要的，例如位于编码
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