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2-喹喔啉羧酸,879-65-2,293407-500MG

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  • ¥99 - 999
  • Sigma
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  • 293407-500MG
  • 2025年10月23日
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      999

    • 供应商

      联硕生物

    • 规格

      500MG

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 盐溶液配制

      AcO-           --- part one --- (AcO)2 Ca 1; 1.5M AcOK 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8M (AcO)2 Mg 1M AcONa 1; 2; 3; 4M pH of Ac K/Na

    • 喹诺酮类药物

      不用。吡哌酸(pipemidic acid)抗菌活性强于萘啶酸,口服少量吸收,不良反应较萘啶酸少,可用于敏感菌的尿路感染与肠道感染。1979年合成诺氟沙星(norfloxacin),随又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类(fluoroquinolones)。 (二)化学结构与作用关系 本类药物的构效关系研究表明:4-喹诺酮母核的3位均有羧酸基,6位引入氟原子可增强抗菌作用并对金葡菌有抗菌活性;7位引进哌嗪环可提高对金葡菌及绿脓杆菌的抗菌作用(如诺氟沙星),哌嗪环被甲基哌嗪环取代

    • 常用试剂配制-3

      Dische diphenylamine reagent Dissolve 500 mg of diphenylamine in 49 ml of glacial acetic acid. Add 1.0 ml of concentrated HCl. Dithiothreitol (Cleland's Reagent MW 154.3)

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