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联硕生物
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10KG

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文献和实验组分 w/% 组分 w/% A.水 77 B.乙二醇丁醚 4 焦磷酸钠 6 十二烷基苯磺酸钠(LAS) 2 二甲苯磺酸钠(40%) 6 月桂醇聚氧乙烯醚(AEO-9) 2 五水偏硅酸钠 3 制备 A置于混合器中搅拌使溶解,然后依次加入B,搅拌均匀即可。 说明 用毛刷或纱布蘸取本品擦洗玻璃、瓷砖,有很好的去污
相关专题 SDS是一种阴离子去垢剂,化学名十二烷基苯磺酸钠,由于在高温条件下能裂解细胞并与细胞中多糖结合而被作为提取物质被广泛使用。SDS法提取主要应用于植物 DNA的提取和质粒提取,本文对这两个实验操作步骤进行讲解。 SDS法提取植物基因组 DNA 本方法由Dellaporta,Wood和Hicks(1983)的方法修改而成。其基本原理是研磨的组织细胞用热的SDS裂解后,加入高浓度的KAc,0℃放置
等。 2、玻璃匀浆器匀浆:先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。 3、超声波处理法:用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂,此法多适用于微生物材料,用大肠杆菌制备各种酶,常选用50-100毫克菌体/毫升浓度,在1KG至10KG频率下处理10-15分钟,此法的缺点是在处理过程会产生大量的热,应采取相应降温措施。对超声波敏感和核酸应慎用。 4、反复冻融法:将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次
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