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- Sigma
- 进口
- 286508-1G
- 2025年10月23日
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- 文献和实验
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RT
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见标签
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999
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1G
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文献和实验用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物
，于100℃下水解30 min。冷却后以3 ml叔丁基甲醚提取，分离，弃去醚层。于水相加0.5 ml12M NaOH，2 g固体缓冲剂(NaHCO3：K2CO3=3：2，pH9.6)。以3 ml含二苯胺为内标的叔丁基甲醚/异丙醇( 9:1)溶液， 振摇。分离提取液，于N2气下吹干， 以 1 ml乙酸乙酯溶解残渣，GC/NPD进样2 L。之后于N2气下浓缩至约50 L。于GC/MSD进样2 L。然后吹干，于残渣中加入100 L乙酸乙酯和100 L三氟乙酰酐(TFAA)，70℃反应20 min。于N2气
9M 10M ZnCl2 817.68 953.96 1090.24 1226.52 1362.8 H2 O [ml] 773.62 730.64 686.06 639.58 592.3 %(w/w) 51.384 56.628 61.377 65.726 69.705 H2 O %(w/w) 48.616 43.372 38.623 34.274 30.295 p (g/ml
，荷瘤小鼠的垂体中叶中 POMC 表达增加（图 1 D，F）。同时发现，荷瘤小鼠的下丘脑室旁核神经元激活（图 1 F，G），而下丘脑可以调控垂体产生 α-MSH。此外，作者用 HBAAV2/9-Hspa9 shPOMC-GFP 敲低了小鼠脑下垂体 POMC 的表达，显著降低了荷瘤小鼠血清中 α-MSH 的水平（图 1 H， I）。这些结果表明荷瘤小鼠可以激活下丘脑并促进垂体产生 α-MSH。 图 1. 荷瘤小鼠促进下丘脑的激活和垂体源性 α-MSH 的产生 接着，作者探讨了垂体来源的 α-MSH
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