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文献和实验双 螺 旋——发现DNA结构的故事(转贴,并请站长开恩加分)
——发现DNA结构的故事》 双 螺 旋——发现DNA结构的故事(1) 1955年夏天,我准备跟几个朋友一起到阿尔卑斯山去。狄西雷斯(AlfraI Tissicres)当时正在金氏学院任研究员。他说,他可以把我带到罗赛恩山(Rothorn)顶上去。尽管在空荡荡的高空我有点胆怯,但是,这个时候可不能做胆小鬼。我先由向导带路,上了阿林宁山(Allinin)使身体适应一下,然后就乘邮车到秦纳尔(Zinal)去。在这两小时的旅途中,汽车行驶在悬崖峭壁的蜿蜒窄路上。一路上,我希望司机千万不要晕车
这个微量元素太重要!激活 T 细胞、增强机体免疫,助力抗癌抗感染……Cell 揭开其中奥秘
,来自瑞士巴塞尔大学等单位的研究团队在 Cell 发表了题为 Magnesium sensing via LFA-1 regulates CD8+ T cell-effector function 的研究性文章,他们发现共刺激细胞表面分子 LFA-1 需要镁来改变其构象,从而促进其活化 CD8+ T 细胞的能力,最终增强 CD8+ T 的细胞毒性。同时,镁的参与也可显著提高病原体和肿瘤特异性 T 细胞的效能,增强了双特异性 T 细胞抗体的效力,并改善了 CAR-T 细胞的功能等。 总的来说,这项研究
系列稀释样本的最高浓度做起。 6.模板降解。避免样品制备中杂质的引入及反复冻融的情况。 Q2.CT值出现过晚 1.扩增效率低,反应条件不够优化。设计更好的引物或探针;改用三步法进行反应;适当降低退火温度;增加镁离子浓度等。 2.PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。 3.PCR产物太长。一般采用80-150bp的产物长度。 Q3.标准曲线的线性关系不佳 1.加样存在误差,使得标准品不呈梯度。 2.标准
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