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RT
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见标签
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999
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联硕生物
- 规格:
10G

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文献和实验),如果沉淀很难溶解,于 65 ℃ 温育直至所有的或大部分沉淀溶解;10. 加入 0.6 倍体积异丙醇沉淀核酸,充分混匀,7500×g,4 ℃,离心 15 min;11. 用 75% 乙醇洗涤沉淀物,干燥,用尽可能少的 TE 或水重悬 (每克起始材料 0.1~0.5 mL)。【注意事项】基因组 DNA 分子量大,所有操作必须轻柔,酚/氯仿对皮肤有腐蚀作用,应该戴手套操作。二、RNA 的制备【实验目的】1. 理解生物细胞中 RNA 制备方法的原理。2. 熟悉组织细胞中 RNA 制备的基本操作。(一)细胞总
1.仪器:上分GC-112A色谱仪;配备 FID检测器; HD-D型热解吸仪;NJ-2000色谱工作站 2.标准气体: (北京环境检测中心)标准气体浓度: 苯:.22.7mg/m3,甲苯:63.29 mg/m3,对、间二甲苯:65.46 mg/m3,邻二甲苯:31.97 mg/m3 3. 液体标样(北京标准物质中心): 苯,甲苯,二甲苯,乙酸丁脂,正十一烷,苯乙烯,每种标准物质配备4种浓度的混合标样:0.01mg/ml;0.1 mg/ml;1 mg/ml;10 mg/ml。
lysis buffer (high salt) ) 2 x 1 ml CHIP wash buffer 2 x 1 ml TE elute immunoprecipitations: add 75 µl elution buffer incubate for 10 min at 65 °C spin, take supernatant, elute pellet again with 75 µl
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