D-薄荷醇,15356-60-2，224464-10G

腺相关病毒高分论文应用案例

免疫，并抑制了 LLC 荷瘤小鼠的骨髓生成（图 4 D-G）。因此，这些结果表明，拮抗 MC5R 可以增强抗肿瘤免疫功能，具有潜在的抗肿瘤作用，即使在抗 PD-1 耐药的肿瘤中也是如此。 髓系细胞在限制 ICT 的疗效中起主要作用。因此作者进一步研究了抑制 MC5R 依赖的骨髓生成是否提高了 ICT 的效率或克服了 ICT 的耐药性。结果发现，在 MCA205、LLC 或 B16F10-GMCSF 荷瘤小鼠中，联合使用抗 PD-1 抗体和 MC5R 特异性拮抗剂对肿瘤的抑制作用要比二者单独使用要强得多（图

RT-PCR 原理与实验技术

温度一般是较低 Tm 值减去 5～10 度。 c.3‘ 端要求：3’ 端必须与模板严格互补，不能进行任何修饰，也不能有形成任何二级结构的可能。末位碱基是 A 时错配的引发效率最低，G、C 居中间，因此引物的 3’ 端最好选用 A、G、C 而尽可能避免连续出现两个以上的 T。 d.引物自身二级结构：引物自身不应存在互补序列，否则会自身折叠成发夹状结构或引物自身复性。 e.引物之间的二级结构：两引物之间不应有多于 4 个连续碱基互补，3’ 端不应超过 2 个。 f.同源序列：引物与非特异扩增序列的同源性应小于

类器官培养与应用——肝类器官

，5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基，将 iPSCs 接种于明胶上，添加 10ml iPSCs（I）培养基，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。   定向内胚层分化 4、在 60mm 培养皿中加入 2ml Matrigel，室温静置 2h 并添加 DMEM-F12 培养基至完全没过 Matrigel。 5、用不含 Ca2+/Mg2+ 的 PBS 冲洗 iPSCs 后，加入 300μl Accutase，37℃ 孵育