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- Sigma
- 进口
- 203491-1G
- 2025年10月23日
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- 文献和实验
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RT
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见标签
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999
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1G
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文献和实验1、前四部同苯酚/氯仿溶液抽提法（用Solution I II III处理）2、加等体积的异丙醇，混匀，沉淀DNA，12000rpm离心7min.去上清，尽量去干净。3、用少量70%乙醇洗一下（洗去异丙醇），离心去尽酒精，50℃烘干沉淀，用适量ddH2O（100ul）充分溶解（可在50度水浴中助溶）后加入4/5体积的氯化锂溶液（浓度约10mol/L）处理1min沉淀RNA和蛋白。4、离心5min，取上清液于新的离心管中，用等体积的异丙醇混匀，12000rpm离心8min，去上清。5、将沉淀
-Sep 尺寸排斥柱（Princeton Separation， Adelphia，NJ)。 ( 13 ) L-甲苯磺酰氨-2-苯乙基氯甲基酮处理过的胰蛋白酶（Pierce，Beverly，MA)。 ( 14 ) 磷酸缓冲液（PBS)：10X 储备液，每升含：80 g 氯化钠、2 g 氯化钾、11.5 g 磷酸氢二钠水合物（ Na2HPO4·7H2O ) 和 2 g 磷酸二氢钾。 ( 15 ) 1 mol/L 氯化镁。 ( 16 ) 50 mmol/L Tris-氯化氢，pH
the cells as follows: For adherent cells i. Remove the growth medium and dispose of it appropriately. ii. Wash cells twice with 10 mL of cold 1X PBS, and then scrape the cells into 1X PBS in a 15-mL conical tube. iii. Pellet
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