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联硕生物
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10G

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文献和实验基因治疗--BIA Separations!让病毒纯化更高效
的整体柱色谱方案,减少工艺步骤(提高回收率)并加快纯化速度,从而显著提高生产率。 灵活放大 由于特定的整体柱设计,质粒 DNA 过程可以快速扩展到更大的单位。 在 1 毫升色谱柱上设计的工艺可以轻松转移到试验和生产规模。 在 8L 色谱柱上单次运行可以产生 48 g 药物级 scDNA。 Table 2: Scale up options. Column size pDNA purified
MgCl2。 ( 22 ) MnCl2 储液:5 mmol/L MnCl2。 ( 23 ) GFX PCR DNA 和切胶回收试剂盒。 2.2 转化、蛋白质表达和纯化 ( 1 ) 丁醇。 ( 2 ) 电感受态大肠杆菌 XL-1 Blue 细胞。 ( 3 ) Electroporator ( Bio- Rad) 。 ( 4 ) 2YT:16 g 胰化(蛋白)胨、10 g 酵母提取物、5 g NaCl 溶于 1 L 水中;高压灭菌。 ( 5 ) 转化盐
-90, and ß-actin was performed 48 hours post transfection and subsequently quantitated.References1. Byrom MW, Cheng AM, Ford LP. (2003) Characterizing RNA i induced with siRNA cocktails generated by RNase III. Ambion TechNotes 10(1): 4-6.2. Yang D
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