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999
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联硕生物
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1G

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文献和实验的表面涂上一层右旋糖酐或蛋白类化合物。这样活性炭末的表面构成一定大小的孔洞,在反应液中加入这种特殊颗粒的混悬液时,小分子的游离抗原被活性炭吸附,达到分离B与F的目的。 活性炭吸附方法的优点是操作简便、价廉,缺点是离心沉淀部分是F而不是B,不适用目前自动化放免测定,分离时易受温度和时间的影响。 (二)沉淀分离法 沉淀分离法的原理,是盐类或有机溶剂能够破坏蛋白质分子表面的水化层而发生沉淀(这种分离要求蛋白质分子处在等电点环境中)。常用的沉淀剂是聚乙二醇(PEG
公式:T=G÷V 式中: G—标定时注入标准水的重量(单位为毫克,1毫升水重1毫克);V—滴定消耗卡尔·费休试剂的体积(毫升); 3、样品测定:用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管的满刻度。 a、液体样品的测定:用注射器(其大小应根据样品中水份含量多少而选择,下同)取样品,通过加料入口橡皮盖中注入反应瓶中,然后进行滴定,滴定至终点值,记下样品消耗卡尔-费休试剂量V(单位:毫升)。 b、固体样品的测定:用秤量管取适量样品,先对样品进行称重(准确至0.1毫克)。打开加料口橡皮塞,迅速将称
Neuron:解密睡眠的新工具来了!北大李毓龙实验室开发新型组胺 GRAB 探针
293T 细胞表达的 HA1 h 探针对外源加入的组胺有 ~370% 的荧光信号响应(ΔF/F0)和 ~17 nM 的亲和力(EC50)(见下图)。 为了进一步拓展探针对组胺浓度的检测范围,研究人员筛选了来自不同物种的组胺受体,并开发了基于水熊虫 H1R 的组胺荧光探针 GRABHA1m(简称 HA1m),对外源加入的组胺有 ~590% 的荧光信号响应(ΔF/F0)和 ~380 nM 的亲和力(EC50)。 HA1 h 和 HA1m 探针能在亚秒级(~0.3-0.6 s)时间尺度上响应胞外组胺浓度变化,且几乎不激活
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