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联硕生物
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25G
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文献和实验相关实验
下来,那就不能用了。凝胶类的填料很容易长菌,用完得洗干净,保存在20%的乙醇中。 26) 我想在想纯化peg修饰的蛋白,可是我目前只有弱阳离子交换的羧甲基纤维素,你看能不能纯化阿,好像文献上都用sp-sepharose,纤维素是不是不行啊?另外,目前没有专门的层析装置和蠕动泵,我用普通的层析柱是不是就可以阿,流量是不是也不用太精确阿?谢谢! 离子交换的方法是可以的,但是我觉得疏水也很值得一做,因为修饰后电荷变化了,其实疏水性也增加了,所以这些方法都可以,此外只要你的CM纤维素能挂住
处理好后别人拿去用了,用了一次,结果我把他放到烧杯后,发觉已成絮状,不知有没有坏掉?可以再用吗?用什么方法可以把它恢复到原状? 这个絮状的东西有颜色吗,会不会是染菌了,或者是脏的东西没有处理干净,你可以用0.5MNaoH泡半小时,沉淀后倾去上清,做三次这样的处理,如果还有不干净的东西,你可以用6M盐酸胍泡半个小时,然后处理和NaoH一样,再换水,这样你看能不能洗回来,如果不能很好沉淀下来,那就不能用了。凝胶类的填料很容易长菌,用完得洗干净,保存在20%的乙醇中。 26)我想在想纯化peg修饰的蛋白
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2-二吡啶基酮,19437-26-4,127221-25G
¥99 - 999









