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RT
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见标签
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999
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
10G

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文献和实验边加入盛有500ml蒸馏水的烧杯中,冷却后稀释至1000ml;6. 0.4mol/L琥珀酸钠:称取琥珀酸钠(含6个结晶水)10.81g,溶于蒸馏水中,定容至100ml。四、方法1. 定性测定(1)配置反应液 把1%TTC溶液,0.4moL/L琥珀酸钠和磷酸缓冲液按1:5:4比例混合。(2)把根仔细洗净,把地上部分从茎基切除,将根放入三角瓶中,倒入反应液,以浸没根为度,置37℃左右暗处放1h,以观察着色情况,新根尖端几毫米以及细侧根都明显地变成红色,表明该处有脱氢酶存在。2. 定量测定(1)TTC
。 14B、随后将新的类器官转移至 1.5ml 离心管中,高速(约 6000g)离心 3-5s,或低速(约 300g)离心 3min。离心后,上皮碎片将沉降到底部,Matrigel 继续悬浮在培养基中,细胞团沉积在离心管底部。 15B、在显微镜下用移液器取出培养基和 Matrigel,向沉淀的细胞团内添加 200μl 新鲜的 Matrigel,混合均匀后在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液。待 Matrigel 在 37℃ 培养箱中静置 10min 凝固后,加入 0.5ml 人芽尖
切除,将根放入三角瓶中,倒入反应液,以浸没根为度,置37℃左右暗处放1h,以观察着色情况,新根尖端几毫米以及细侧根都明显地变成红色,表明该处有脱氢酶存在。 2. 定量测定 (1)TTC标准曲线的制作 吸取0.25ml 0.4%TTC溶液放入10ml容量瓶,加少许Na2S2O4粉末,摇匀后立即产生红色的TTF。再用乙酸乙酯定容至刻度,摇匀。然后分别取此液0.25ml、0.5ml、1.00ml、1.50ml、2.00ml置10ml容量瓶中,用乙酸乙酯定容至刻度,即得到含TTF25μg
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