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见标签
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999
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联硕生物
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9004-98-2
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100ML

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文献和实验神容易送神难!从多肽样品中去除去垢剂颇具挑战性,也很关键,因为即使是极低浓度的去垢剂也会污染仪器,干扰柱结合、洗脱和多肽离子化。 HiPPR其实是High Protein and Peptide Recovery的缩写,意味着蛋白及多肽的高效回收。离心柱或96孔离心板所用的HiPPR去垢剂去除树脂可从25-200 µL样品中高效去除去垢剂,从而改善LC-MS/MS和MALDI-MS分析的结果。 HiPPR去垢剂去除树脂是为1-100 µg/mL的蛋白浓度而优化的,可去
浓度不同,两种引物浓度相差 100 倍。在最初 20 各循环中,主要产物是双链 DNA。当低浓度引物被耗尽后,高浓度引物引导的 PCR 就会产生大量单链 DNA,单链 DNA 可用于序列测定。 三、主要试剂 1. DNA 模板(1ng/μL)(质粒 R-pGEX-4T-1,R 指代外源基因) 2. 2.5mmol/LdNTP (TaKaRa) 3. 10×PCR 缓冲液(TaKaRa) 4. 25mmol/L MgCl 2 (TaKaRa) 5. 引物 1、引物 2(5pmol/μL) 引物
CEA、AFP、NSE的灵敏度分别为97.2%、100%、93.5%,特异度分别为96.4%、97.7%、97.0%,准确度分别为96.9%、98.4%、95.3%。检测结果与化学发光免疫分析法(CLIA)呈显著的等级相关关系,而且仅需1μl标本,3h就可以完成检测。结论 液相芯片技术具有可联合检测多项指标、高通量、线性范围宽、灵敏度高、重复性好和节省样品和时间等优点。具有极大的临床应用潜力。【关键词】液相芯片 液相芯片法 肿瘤标志物 神经特异性烯醇化酶(NSE)分类号: R446.61[免标
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