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现货
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现货
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格:
50片/盒/50片/盒,50盒/箱
| 规格: | 50片/盒 | 产品价格: | ¥135.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50片/盒,50盒/箱 | 产品价格: | ¥4725.0 |
翌圣粘附载玻片(表面带正电荷),又称防脱载玻片,选用高品质超白玻璃为原料,表面具有持久的正电荷和粘附力,可将组织切片牢固地结合到载玻片上,大大降低了组织切片或细胞丢失的可能性。载玻片经抛光与45° 倒角处理,表面光滑无划痕,降低实验人员划伤感染的风险。产品尺寸25×75 mm、厚度1.1±0.1 mm。单头单面白色涂装,适合手工书写或热转印载玻片打号机。可以满足各种组织病理学及细胞学实验对载玻片表面功能性的要求,也推荐用于常规H&E染色,更好的适用于如大脑和脊髓等难粘附组织的制片。
- 粘附性强:表面持久正电荷与高粘附力,牢固结合组织切片/细胞,显著降低样本丢失率,保障实验连续性。
- 安全倒角:45° 安全倒角,降低割伤风险。
- 尺寸精准:25×75 mm 标准规格,厚度1.1±0.1 mm。
- 方便标记:单头单面白色涂装,兼容手写与热转印打号,方便样本标记。
- 适用性广:可满足组织病理学、细胞学等多类实验需求。
- 难粘组织专配:针对大脑、脊髓等难粘附组织,能稳定固定样本,制片成功率高。
常温运输,室温储存,有效期18个月。
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文献和实验,并避免接触皮肤。②含有Tris缓冲液的溶液中,不能加入DEPC。 (二)载玻片的处理 组织原位杂交,常在载玻片上进行,故载玻片的洗涤至关重要,必须保持清洁,并且不能有任何核酸的污染。处理方法如下: (1)先经洗衣粉浸泡过夜,次日自来水冲洗后,泡酸数小时以上,取出后再用流水冲洗,双蒸水冲洗2~3次,置160℃以上烤箱中烧烤4h以上,或经15磅高压灭菌20min。经以上处理可清除载片上的核酸酶。 (2)HCl处理法 (三)硅化
。 b.一旦获得所需的组织切片,用低温恒温刷轻轻接触周围的OCT,小心地将其展平。 c.将切片置于预平衡的Visium玻片上的捕获区域内,方法是将切片与玻片的表面轻轻接触。 注意:不要把组织切片放在室温的玻片上。玻片应平衡到低温恒温室的温度。避免载玻片的活性表面与低温箱接触,因为这会破坏寡核苷酸并降低Visium玻片的捕获效率。 d.立即将手指放在玻片的背面几秒钟,让切片与玻片粘在一起。 注意:确保整个组织切片完全附着于载玻片上,在整个切片放置过程中玻片放置于低温恒温器腔内。切片和组织
组DNA经纯化、定量分析后,通过由阵列复制器(arraying and replicating device ARD)或阵列点样机(arrayer)及电脑控制的机器人,准确、快速地将不同探针样品定量点样于带正电荷的尼龙膜或硅片等相应位置上(支持物应事先进行特定处理,例如包被以带正电荷的多聚赖酸或氨基硅烷),再由紫外线交联固定后即得到DNA微阵列或芯片。点样的方式分两种,其一为接触式点样,即点样针直接与固相支持物表面接触,将DNA样品留在固相支持物上;其二为非接触式点样,即喷点,它是以压电原理将DNA样品












