SIGMA 82280-250ML 1,2-丙二醇 57-55-6
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SIGMA 82280-250ML 1,2-丙二醇 57-5

5-6
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  • ¥772
  • Sigma-Aldrich
  • 进口
  • 82280-250ML
  • 2025年10月18日
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    • 英文名

      1,2-Propanediol

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      57-55-6

    • 规格

      250ML

    属性

    产品名称

    1,2-丙二醇, puriss. p.a., ACS reagent, ≥99.5% (GC)

    等级

    ACS reagent
    puriss. p.a.

    质量水平

    200

    蒸汽密度

    2.62 (vs air)

    蒸汽压

    0.08 mmHg ( 20 °C)

    方案

    ≥99.5% (GC)

    表单

    viscous liquid

    自燃温度

    779 °F

    保质期

    3 yr

    expl. lim.

    12.5 %

    杂质

    ≤0.003% free acid (as CH3COOH)
    ≤0.1% water

    蒸发残留物

    ≤0.005%

    灼烧残渣

    <0.005% (as SO4)

    折射率

    n20/D 1.432 (lit.)
    n20/D 1.433

    沸点

    187 °C (lit.)

    mp

    −60 °C (lit.)

    密度

    1.036 g/mL at 25 °C (lit.)

    痕量阴离子

    chloride (Cl-): ≤1 mg/kg
    sulfate (SO42-): ≤20 mg/kg

    痕量阳离子

    Ca: ≤5 mg/kg
    Cd: ≤1 mg/kg
    Co: ≤1 mg/kg
    Cr: ≤1 mg/kg
    Cu: ≤1 mg/kg
    Fe: ≤1 mg/kg
    K: ≤20 mg/kg
    Mg: ≤1 mg/kg
    Mn: ≤1 mg/kg
    Na: ≤20 mg/kg
    Ni: ≤1 mg/kg
    Pb: ≤1 mg/kg
    Zn: ≤5 mg/kg

    SMILES字符串

    CC(O)CO

    InChI

    1S/C3H8O2/c1-3(5)2-4/h3-5H,2H2,1H3

    InChI key

    DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N

    一般描述

    1,2-丙二醇是一种1,2-烷二醇。在Ru/C和Amberlyst离子交换树脂存在下,它可以通过甘油的氢解来获得。

    应用

    1,2-丙二醇(丙二醇)可用作人类胚胎和卵母细胞(人和小鼠)保存(通过冷却至零下温度)的冷冻保护剂。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Looking at the metabolic consequences of the colchicine-based in vivo autophagic flux assay.

    Autophagy (2016-02-24)
    Iban Seiliez, Ikram Belghit, Yujie Gao, Sandrine Skiba-Cassy, Karine Dias, Marianne Cluzeaud, Didier Rémond, Nordine Hafnaoui, Bénédicte Salin, Nadine Camougrand, Stéphane Panserat
    PMID26902586
    摘要

    Monitoring autophagic flux in vivo or in organs remains limited and the ideal methods relative to the techniques possible with cell culture may not exist. Recently, a few papers have demonstrated the feasibility of measuring autophagic flux in vivo by intraperitoneal (IP) injection of pharmacological agents (chloroquine, leupeptin, vinblastine, and colchicine). However, the metabolic consequences of the administration of these drugs remain largely unknown. Here, we report that 0.8 mg/kg/day IP colchicine increased LC3-II protein levels in the liver of fasted trout, supporting the usefulness of this drug for studying autophagic flux in vivo in our model organism. This effect was accompanied by a decrease of plasma glucose concentration associated with a fall in the mRNA levels of gluconeogenesis-related genes. Concurrently, triglycerides and lipid droplets content in the liver increased. In contrast, transcript levels of β-oxidation-related gene Cpt1a dropped significantly. Together, these results match with the reported role of autophagy in the regulation of glucose homeostasis and intracellular lipid stores, and highlight the importance of considering these effects when using colchicine as an in vivo "autophagometer."

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