- ￥8100
- 源叶
- 中国
- B75517
- 2025年10月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
三年
- 英文名：
(-)-Epicatechin 3-(4 -O-methyl)gallate [(-)-ECg-4 -O-Me]
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
108907-44-4
- 规格：
1mg
分子式:C23H20O10
分子量:456.4
外观:\N
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文献和实验。 C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。 1050伯醇显，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。 1110醚链伸，注意排除酯酸醇。 若与π键紧相连，二个吸收要看准， 1050对称峰，1250反对称。 苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。 次甲基二氧连苯环，930处有强峰， 环氧乙烷有三峰，1260环振动， 九百上下反对称，八百左右最特征。 缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。 酸酐也有C－O键，开链环酐有区别， 开链强宽一千一，环酐移至1250。 羰基伸展一千
化试剂对水很敏感，有机溶剂、硅烷化试剂和玻璃仪器在使用前必须进行干燥。 2、溶剂常以蒸馏方式进行纯化或以玻璃棉将其中的悬浮物滤去。 三、衍生化反应： 1、Si－O－C键型： 酯化反应是最早用于制备键合相的反应。 用硅羟基Si－OH和醇类R－OH通过酯化反应制得单分子层硅酸酯易水解，醇解，热稳定性差，现已不大使用。 2、Si－N或Si－C键型： 比Si－O－C键型键合相水解稳定性和热稳定性好，但适用PH值范围窄（PH=4～8），实用价值不大。 3、Si－O－
℃分离了二乙苯、二甲酚、氯代酚、溴代酚、氯苯胺、硝基甲苯、溴代苯甲酯、硝基苯胺和硝基苯甲酸酯的邻、间、对位异构体，进而他们又研究了α-CD、β-CD和γ-CD甲基化衍生物的保留行为。由于CDs的甲酰胺溶相作固定相的柱温不能高，而全甲基化CD\-s的熔点又偏高，所以从1988年起，Konig等对环糊精各种衍生物作手性固定相进行了系统的研究，他们合成了八-(3-o-丁酰基-26-二-o-戊基)-γ-环糊精，把它涂渍在50m玻璃毛细管色谱柱上分离了蛋白质、氨基酸、α-，β-羟基酸、二及多羟基化合物、醇
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