NS-3-008 hydrochloride(D55875)

R&D Systems:如何提高MSC的扩增且不损失其分化潜能

培养皿，将5 mL α-MEM基础培养基中3.7×105量级的hMSCs植入培养皿的十个孔中。37℃下，培养皿在含有5% CO2的增湿孵化器中孵育，第二天细胞会汇合，弃掉培养基，然后加入0.5 mL的成脂分化培养基。每3至4天更换一次分化培养基，7天后脂肪细胞可见。第21天固定脂肪细胞，然后用免疫细胞化学技术鉴定。 成骨分化。用StemXVivo人/小鼠成骨基础培养基（目录#CCM007；R&D Systems）和StemXVivo人成骨补充剂（目录#CCM008；R

R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂

。 海马神经元表现出突触标记的可靠表达。e18大鼠海马神经元用添加了N21-MaX Media Supplement（目录号ar008）的培养基在体外培养21天。(a) 利用小鼠抗大鼠突触结合蛋白-1单克隆抗体（目录号MaB4364），以及Northernlights™ 557结合的驴抗小鼠igg二抗（目录号Nl007；黄色）对细胞染色，或(B) 利用小鼠抗人caM激酶iiα单克隆抗体（目录号MaB5584），接着用Northernlights™ 557结合的驴抗小鼠 igg二抗（目录号Nl

三句话读懂一篇 CNS，NEJM 报道首次发现癌症母婴传播；基因治疗屡获突破；绘制哺乳动物祖先的基因图谱...

团队、NIH 美国国家人类基因组研究所（NHGRI）的 Francis S. Collins 团队和范德堡大学医学中心的 Jonathan D. Brown 团队联合在 Nature 杂志发表论文 In vivo base editing rescues Hutchinson–Gilford progeria syndrome in mice，研究 利用单碱基编辑技术 ABE（Adenine Base Editor）成功实现了早衰小鼠模型的基因治疗，并通过全基因组测序分析和 ATAC-seq 分析