- ￥355 - 1237
- Bioss
- D55943
- 2025年10月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1g/5g
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥355.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥1237.0 |
| 产品编号 | D55943 |
| 英文名称 | Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c |
| 中文名称 | 2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 |
| 理论分子量 | 210.68 |
| 保存条件 | Powder: -20℃ for 3 years | In solvent: -80℃ for 1 year |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 背景资料 | Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c is a 2-aminothiazole derivative. Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c inhibited hCA I, hCA II, AChE and BChE with Ki values of 0.008 ± 0.001, 0.124 ± 0.017, 0.129 ± 0.030 and 0.083 ± 0.041 µM. 0.017, 0.129 ± 0.030 and 0.083 ± 0.041 μM. |
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文献和实验in the expression of p300-dependent genes can also be assessed by targeting histone deacetylase activities using an inhibitor approach.
HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
acetyltransferase, HAT）和组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）共同调控。HAT将乙酰辅酶A的乙酰基转移到组蛋白氨基末端特定的赖氨酸残基上，HDAC使组蛋白去乙酰化，与带负电荷的DNA紧密结合，染色质致密卷曲，基因的转录受到抑制。 在癌细胞中,HDAC的过度表达导致乙酰化作用的增强，通过恢复组蛋白正电荷, 从而增加DNA与组蛋白之间的引力, 使松弛的核小体变得十分紧密, 不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone
Promoter-Associated Noncoding RNA from the CCND1 Promoter
-binding protein CBP/adenovirus p300 and inhibits their histone acetyltransferase (HAT) activities (Wang et al., Nature 454:126–130, 2008). The HAT inhibitory activity of TLS requires specific binding of RNA. The systematic evolution of ligands
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