- ￥544 - 1298
- Bioss
- D54800
- 2025年10月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1mg/5mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥544.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1298.0 |
| 产品编号 | D54800 |
| 英文名称 | Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 |
| 理论分子量 | 702.08 |
| 保存条件 | Powder: -20℃ for 3 years | In solvent: -80℃ for 1 year |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 背景资料 | Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 is a potent Werne r syndrome RecQ DNA deconjugase (WRN) inhibitor that can be used to study cancers such as colon and stomach cancer. |
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文献和实验同源序列的去除会导致一系列的生理异常，主要表现为着丝粒 的异染色质重复序列的转录本异常积累，同时插入着丝粒 区的外源基因开始不受抑制地表达，并且伴随着组蛋白H3赖氨酸-9的去甲基化和着丝粒不能进行配对。因此RNAi在保持着丝粒区重复序列的异染色质状态，保证细胞的正常分裂中起着重要作用。此外Glazov在拟南芥中鉴别到1个与PTGS和RNAi相关的基因(Werner Syndrome-like exonuclease(WEX) gene)，这个基因与人的Werner Syndrome protein
, Haverkamp TH, van Luenen HG, and Plasterk RH. (1999). Mut-7 of C. elegans, required for transposon silencing and RNA interference, is a homolog of Werner syndrome helicase and RNase D. Cell 99: 133-141. (Abstract) Grishok A, Pasquinelli AE, Conte D, Li N
【共享】某机构发表的核酸相关研究的文章（EST,SNP等），PDF全文下载
Truncating Mutations in the Polyglutamine Tract Binding Protein 1 Gene (PQBP1) Cause Renpenning Syndrome and X-Linked Mental Retardation in Another Family with Microcephaly Am J Hum Genet 74: 777-780 pdf Piel J, Hui D, Wen G, Butzke D, Platzer M, Fusetani
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