- ￥130
- 青岛海博生物
- HBJ001-5
- 青岛
- 2025年12月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 保质期：
一年
- 供应商：
青岛海博生物
- 规格：
225ml*10袋/盒
用途：用于样品制备。
规格：225ml*10袋/盒
产品特点：可立式，带整张滤膜。
成分（g/L）
| 磷酸二氢钾 | 34.0 |
|
氢yang化钠 |
7.0 |
| pH值7.2 | 25℃ |
检验原理：
磷酸氢二钾为缓冲液，氢yang化钠提供细胞所需要的渗透压。
含225ml磷酸盐缓冲液均质袋（可立式 带整张滤膜）微生物灵敏度试验：
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置20-25℃需氧培养45分钟。
滤膜均质袋过滤前后对比图：
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文献和实验素标记），42℃旋转振荡过夜。 （4）用20ml杂交缓冲液洗膜一次。 （5）倒掉溶液，加入4ml预热的杂交缓冲液，同时加入8μl与miRNA探针配套的“Amplifier”，42℃旋转振荡2h。（这一步是多生物素信号放大技术提高检测灵敏度的关键，如果是普通的试剂则跳过这一步骤） （6）用20ml杂交缓冲液洗膜一次。 （7）加20ml洗涤缓冲液，42℃旋转振荡30min。 5、信号检测 （1）用镊子将膜从杂交管中取出，放入显色盒（或者是可以容纳整张膜的容器）中，注意不要将膜重叠
2～4 h，使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连； 免疫沉淀反应后，在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min，将琼脂糖珠离心至管底；将上清小心吸去，琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟； SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
当RNA自琼糖凝胶转移至硝酸纤维素滤膜之前，溴化乙锭的染色时间一般不宜过长，这是因为被染料饱和的核酸分子，其转移效率有所降低。然而，用溴化乙锭作短暂染色，既不至于对核酸转移过程产生可以察觉的掏作用，又独具同时检测凝胶和凝膜上的RNA的优点。１．方法Ⅰ １）电泳结束后，含乙二醛－DMSO的凝胶应浸入含溴化乙锭（0.5μg/ml）的10mmol/L磷酸钠（pH7.0）溶液。甲醛凝胶需用无RNA酶的水淋洗，用20xSSC溶液浸泡，随后用含溴化乙锭（0.5μg/ml）的20xSSC溶液染色
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