- ￥5980 - 6980
- 博尔森生物
- BES206865
- 中国/上海
- 2025年09月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人
- 细胞类型：
详见操作说明
- 肿瘤类型：
详见操作说明
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
DGKB
- 生长状态：
详见操作说明
- 年限：
永久
- 运输方式：
干冰或常温
- 器官来源：
详见操作说明
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
详见操作说明
- 免疫类型：
详见操作说明
- 物种来源：
详见操作说明
- 相关疾病：
详见操作说明
- 组织来源：
详见操作说明
- 规格：
株
| 基因ID： | 1607 | 基因名称： | DGKB |
| 基因别名： | DAGK2; KIAA0718 | 物种： | 人 |
| 染色体号： | chr7 | 正负链： | - |
| UniProt蛋白ID号： | Q9Y6T7-1 | 编码区大小/nt： | 2412 |
| 蛋白名称(缩写)： | DAG kinase beta | RefSeq转录本ID： | / |
| 是否为主要转录本： | 是 |
基因过表达细胞库－mRNA水平和蛋白水平双重验证
博尔森生物基于成熟的细胞构建平台，持续开发高质量的过表达细胞系，涵盖上万个基因15个癌种，旨在为药物研发和基因功能研究提供稳定的细胞模型。
过表达细胞系经过mRNA水平和蛋白水平（标签抗体）双重验证，研究者可以用于深入探索基因功能和作用机制、建立疾病模型、高通量药物筛选等。
交付承诺：
稳定表达>20代，快至5周
交付内容： 稳转细胞株2管，NC细胞株2管（备注：0.5x10^6/管）
交付标准： 大于等于2倍NC表达量
验证方式：qPCR验证和标签抗体WB验证（默认在蛋白C端融合FLAG标签，若不能接受融合标签，请提前告知）
备 注： 细胞株携带puromycin抗性和绿色荧光（eGFP）
VIRUS-FreeTM细胞基因稳转技术
VIRUS-FreeTM是一种利用转座子系统进行细胞稳转株的构建和筛选的技术。其载体中包括了转座子的识别区域，在转座酶的催化下，将目的片段从载体上切割下来形成一个小环结构，并在基因组里面的特定位置进行插入，从而实现稳转。目前已经在CAR-T细胞治疗中得到较多的临床应用，充分体现出其：低成本、高效率、基因表达稳定的特点。
服务案例：
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文献和实验大小检出（用抗报告基因或抗目的蛋白抗体）； 功能验证：融合表达务必证明报告标签不影响蛋白原有功能（定位、互作、表型均正常）。 4. 冻存复检 每株至少冻存 6 支，复苏一支确认荧光维持和细胞状态后方可交付或使用。 --- 四、Luciferase 稳转株的特殊注意点 体内成像用的 Luciferase 稳转株有几个额外考量： 信号强度与细胞数线性相关：建株时应验证发光值与细胞数量的线性范围； 均一性要求高：用于动物实验的 luciferase 株建议用单克隆，避免混合克隆中低表达细胞稀释信号
想长期研究某个基因"少一点"之后细胞会怎样，第一步就是构建敲低稳转株： 基因敲低（KD）稳定细胞株到底怎么构建？和过表达流程一样吗？验证标准是什么？ 先说结论： 主流方案是 shRNA 慢病毒感染 + 抗生素筛选：把 shRNA 克隆到带抗性基因的慢病毒载体，感染目的细胞后用 puromycin 筛选，qPCR（必要时加 WB）确认敲低效率，就得到敲低稳转株。与过表达流程框架相同，但多了一个关键环节——靶点有效性验证。 方案确认顺序： 靶点设计 → 靶点有效性 → 感染条件 → 药筛浓度
barin 前期的石蜡IHC结果发现某某基因在指定类型肿瘤中是高表达的。 请问用什么指标、方法检测该基因在指定肿瘤细胞株凋亡和增值好呢？ barin 看来只好留着自己解决了。 ylhuang0502 1. flow cytometry or other techniques to detect apoptosis 2. MTT assay for cell
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