- ￥5980 - 6980
- 博尔森生物
- BES205326
- 中国/上海
- 2025年09月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人
- 细胞类型：
详见操作说明
- 肿瘤类型：
详见操作说明
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
FOXO1
- 生长状态：
详见操作说明
- 年限：
永久
- 运输方式：
干冰或常温
- 器官来源：
详见操作说明
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
详见操作说明
- 免疫类型：
详见操作说明
- 物种来源：
详见操作说明
- 相关疾病：
详见操作说明
- 组织来源：
详见操作说明
- 规格：
株
| 基因ID： | 2308 | 基因名称： | FOXO1 |
| 基因别名： | FKHR; FOXO1A | 物种： | 人 |
| 染色体号： | chr13 | 正负链： | - |
| UniProt蛋白ID号： | Q12778 | 编码区大小/nt： | 1965 |
| 蛋白名称(缩写)： | FOXO1 | RefSeq转录本ID： | NM_002015.3 |
| 是否为主要转录本： | 是 |
基因过表达细胞库－mRNA水平和蛋白水平双重验证
博尔森生物基于成熟的细胞构建平台，持续开发高质量的过表达细胞系，涵盖上万个基因15个癌种，旨在为药物研发和基因功能研究提供稳定的细胞模型。
过表达细胞系经过mRNA水平和蛋白水平（标签抗体）双重验证，研究者可以用于深入探索基因功能和作用机制、建立疾病模型、高通量药物筛选等。
交付承诺：
稳定表达>20代，快至5周
交付内容： 稳转细胞株2管，NC细胞株2管（备注：0.5x10^6/管）
交付标准： 大于等于2倍NC表达量
验证方式：qPCR验证和标签抗体WB验证（默认在蛋白C端融合FLAG标签，若不能接受融合标签，请提前告知）
备 注： 细胞株携带puromycin抗性和绿色荧光（eGFP）
VIRUS-FreeTM细胞基因稳转技术
VIRUS-FreeTM是一种利用转座子系统进行细胞稳转株的构建和筛选的技术。其载体中包括了转座子的识别区域，在转座酶的催化下，将目的片段从载体上切割下来形成一个小环结构，并在基因组里面的特定位置进行插入，从而实现稳转。目前已经在CAR-T细胞治疗中得到较多的临床应用，充分体现出其：低成本、高效率、基因表达稳定的特点。
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文献和实验barin 前期的石蜡IHC结果发现某某基因在指定类型肿瘤中是高表达的。 请问用什么指标、方法检测该基因在指定肿瘤细胞株凋亡和增值好呢？ barin 看来只好留着自己解决了。 ylhuang0502 1. flow cytometry or other techniques to detect apoptosis 2. MTT assay for cell
，开创新的研究思路和课题，发表好文章。 一、临床病例数据与外泌体的结合 1、从选定某个具体的基因开始 刚才说到的第一篇文章，发表在 Molecular Therapy，作者研究入手的思路就是从一个具体的基因开始的。 首先，他有胃癌组织和其正常的对照组织。之后结合文献报道研究了解到，FOXO1 与血管生成相关。 所以，他们检测了这个基因在癌组织中的表达，发现胃癌组织中 FOXO1 显著下调。同时，分析了这个基因与胃癌生存率的关系，发现二者之间显著相关。这些研究都表明，FOXO1 的下调可能与胃癌
Cell Metabo: 另辟蹊径！武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
异生。图片来源： Cell Metabolism 2.NLK 促使肝糖异生调控因子出核，抑制其发挥生糖功能 NLK 是主要定位于细胞核的多功能激酶。作者使用预测算法和荧光素酶报告基因实验证明， NLK 表达显著抑制了 FOXO1 或 CRTC2 促进肝糖异生关键酶报告基因的转录。而后通过免疫共沉淀实验，确定了 CRTC2 和 FOXO1 是 NLK 的直接作用靶点。图片来源： Cell Metabolism 接着，使用免疫荧光技术，观察 CRTC2 和 FOXO1 与 NLK 表达的位置关系，协同磷酸
