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- 纯优生物
- P4992
- 上海
- 2025年09月24日
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- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
(+)-JQ1
- CAS号：
1268524-70-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海纯优生物
- 保存条件：
4℃避光低温密封
- 规格：
10mg/20mg/50mg
(+)-JQ1 (+)-JQ1 中药对照品/标准品，CAS:1268524-70-4 上海纯优生物科技有限公司现货价格优惠供应，纯度≥98%(HPLC)，用于含量测定及医药研究,咨询订购可致电公司。
分子量：456.99
别名：(+)-JQ1
产品编号：P4992
化合物种类：生物碱Alkaloids
英文名：(+)-JQ1
中文名：(+)-JQ1
分子式：C23H25ClN4O2S
外观：Powder
规格：最小标准规格10mg-20mg/支，根据需要另有其他规格
CAS号： 1268524-70-4
保存条件：避光，低温，密封，干燥保存
纯度:HPLC≥98%
详情可参考官网。
上海纯优生物致力于打造一个专业的中药标准化研究服务平台，为广大客户在天然产物有效成分中草药研究及医药研发生产提供多方面的产品和技术支持。
我们专业的对照品研发及检测中心，严格的。质量控制，保证标准样品的质量可控性及批量生产的稳定性，5300多种现货中药对照品标准品，出厂产品均通过全面的检测（1HNMR13CNMRMS HPLC）,并随货附赠HPLC检测报告，部分可提供C、H谱图。
也可登陆公司网站直接搜索您需要的产品及了解产品的详细情况。
| P4992 | (+)-JQ1 | (+)-JQ1 | 1268524-70-4 | HPLC≥98% |
| P5560 | 香草酸对羟基苯乙酯 | p-Hydroxyphenethyl v | 1539303-03-1 | HPLC≥98% |
| P3599 | 菊甲酸;降虫菊酸 | Chrysanthemic acid | 10453-89-1 | HPLC≥98% |
| P9700 | Crucigasterin 225 | Crucigasterin 225 | 150151-85-2 | HPLC≥98% |
| P4768 | N-氧化刺凌德草碱 | Echinatine N-oxide | 20267-93-0 | HPLC≥98% |
| P3955 | 蔗果三糖 | 1-Kestose | 470-69-9 | HPLC≥98% |
| P8969 | Paspalinine | Paspalinine | 63722-91-8 | HPLC≥98% |
| P4045 | 苦木西碱T | Picrasidine T | 113808-03-0 | HPLC≥98% |
| P6255 | 苦瓜素 I | Momordicine I | 91590-76-0 | HPLC≥98% |
| P8930 | 二十二碳六烯酸(DHA) | Docosahexaenoic acid | 6217-54-5 | HPLC≥98% |
| P2055 | 6"-O-乙酰基异槲皮苷 | 6"-O-Acetylisoquerc | 54542-51-7 | HPLC≥98% |
| P9389 | Pulsatilla saponin D | Pulsatilla saponin D | 848784-85-0 | HPLC≥98% |
| P6838 | Dehydroheliobuphthalmin | Dehydroheliobuphthal | 103001-05-4 | HPLC≥98% |
| P2026 | 5,6-脱氢人参皂苷Rd | 5,6-dehydrogensenosi | 1268459-68-2 | HPLC≥98% |
| P0367 | 苦鬼臼毒素 | Picropodophyllotoxin | 17434-18-3 | HPLC≥98% |
| P9757 | 兔儿伞碱 | Syneilesine | 55652-65-8 | HPLC≥98% |
| P1598 | 戈米辛N | Gomisin N | 69176-52-9 | HPLC≥98% |
| P3860 | 异细辛酮A | Isoasatone A | 67451-73-4 | HPLC≥98% |
| P3787 | 乙酰多巴胺二聚体 | N-acetyldopamine dim | 1519015-73-6 | HPLC≥98% |
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文献和实验动物模型构建CRISPR-Cas9 系统作为最新一代基因编辑技术，能够简便高效地实现基因组精确 修饰，是制备哺乳动物疾病模型的重要工具。目前科学家利用 CRISPR-Cas9 技术在动物模型，如小鼠、大鼠、猪 和猴等研制方面做出一系列重要工作。如科学家们将 CRISPR-Cas9 系统导入小鼠受精卵，成功获得了有特定基因突变的小鼠模型，并获得近乎 100% 的基因靶向突变效率，极大地降低了基因编辑小鼠模型制备的难度和成本，有望被广泛应用。背景：使用自主研发的sgRNA设计平台为一个基因位点设计
CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
前期记录CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 目标基因背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- sgRNA 及引物设计CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 构建 sgRNA+Cas9 载体golden gate 构建好载体，酶切验证成功293FT 细胞转染验证1. sgRNA+pSpCas9 载体用 lipofectamine 3000 转染至 293FT 细胞（按照转染试剂的说明书走），确保转染效率> 70
CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具，可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA（guide RNA， gRNA）和 Cas9 蛋白的参与下，待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA，被精确剪切。一、寻找目的基因的靶标使用在线设计网站 CRISPR direct，如需直接复制网址，可在生物学霸后台对话框回复 direct即可。靶点挑选要点：基因敲除靶点应设计在起始密码子附近（包括起始密码子）或者起始密码子下游的外显子范围内。不同 Cas9/gRNA 靶点在基因敲除效率
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