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- AOLEWIS
- ELISA
- 上海
- AL-H12021
- 2025年09月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海蒂科生物
- 检测范围：
ELISA
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
ELISA
- 标记物：
用于测定血清、血浆、组织、尿液、及相关液体等样本
- 样本：
用于测定血清、血浆、组织、尿液、及相关液体等样本
- 规格：
48T/96T
【详细描述】：
中文名称：人硝酸盐/亚硝酸盐(NO2/NO3)ELISA试剂盒
英文名称：Human NO2/NO3 ELISA Kit
货号：AL-H12021
规格：48T/96T
包装：T25培养瓶
品牌：ALWS
储存温度：：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)
有效期：6个月
产品供应商：上海慧颖生物科技有限公司
1-2个工作日发货，提供免费代测服务，收到标本起一周内提供原始数据和最终数据
ELISA各种样本收集、处理、保存方法
1.血清标本收集、处理、保存方法：
用无热原、无内毒素的试管或离心管采集血液标本，全血标本室温放置1－2h或4℃过夜，然后4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。
2.血浆标本收集、处理、保存方法：
根据样本要求选择EDTA或肝素钠或枸缘酸钠作为抗凝剂，用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液标本，室温混合20min左右，然后4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清即为血浆。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。
3.尿液标本收集、处理、保存方法：
用干净容器收集尿液，4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
4.唾液标本收集、处理、保存方法：
用干净离心管收集唾液，4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
5.细胞标本收集、处理、保存方法:
（1）细胞培养上清
取细胞培养上清到干净离心管中，4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
（2）细胞裂解液
收集细胞培养液，4℃、3000rpm/min离心20min，弃去上清，用预冷的PBS（0.01M，PH7.4）洗涤三次。加入适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前加入蛋白酶抑制剂）重悬细胞。通过反复冻融，使细胞充分裂解。然后4℃、10000rpm/min离心20min，除去细胞碎片，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
6.植物标本收集、处理、保存方法：
取适量大小组织块（一般0.2－0.5g），用预冷的PBS缓冲液（0.01M，PH7.4）漂洗三次，滤纸拭干水分。准确称重，放入匀浆管中，加入4倍体积的匀浆介质（0.05mol/LTris-HCl，pH7.4PBS缓冲液）于匀浆管中，冰水浴条件下，剪碎组织块，手工匀浆或机器匀浆，制成匀浆液。4℃、10000rpm/min离心20min，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
7.粪便标本收集、处理、保存方法：
采集时用干净的竹签挑取粪便样本到离心管中，向离心管中加入适量PBS缓冲液（0.01M，PH7.4），搅拌均匀。然后4℃、10000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
8.组织标本收集、处理、保存方法：
将组织样本用PBS缓冲液（0.01M，PH7.4）冲洗，洗去组织表面残留的血液或杂质。将组织块称重，记录后剪碎（碎块尽量小）。将组织按一定的比例（通常组织重量：PBS体积=1：9）加入预冷的PBS缓冲液（临用前加入蛋白酶抑制剂）中匀浆，匀浆时置于冰上。吸取匀浆液到离心管中，4℃、10000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
人硝酸盐/亚硝酸盐(NO2/NO3)ELISA试剂盒
1．ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
试剂盒通常能够在短时间内完成检测，提高试验效率，并且具有高敏感性，能够检测到非常低的浓度目标物质。此外，试剂盒具有良好的特异性，能够区分目标物质与非目标物质，减少误报结果的可能性。经过严格的质量控制和验证，试剂盒能够提供精确、可靠的检测结果，具有广泛的线性范围和良好的重复性。
具体来说，试剂盒的优点包括：
高效性：能够在短时间内完成检测，提高试验效率。
敏感性：能够检测到非常低的浓度目标物质。
特异性：具有良好的特异性，能够区分目标物质与其他类似物质。
准确性：经过严格的质量控制和验证，提供精确、可靠的检测结果。
重复性：具有良好的重复性，确保实验结果的稳定性。
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文献和实验根离子的浓度（mg/L）为横坐标，以峰高（μS）或峰面积为纵坐标，绘制标准曲线或计算线性回归方程。 （2）样品测定 分别吸取空白和试样溶液 50 μL，在相同工作条件下，依次注入离子色谱仪中，记录色谱图。根据保留时间定性，分别测量空白和样品的峰高（μS）或峰面积。5. 分析结果的表述 试样中亚硝酸盐（以 NO2- 计）含量按式（1）计算： 式中： X ——试样中亚硝酸根离子的含量，单位 mg/kg； c——测定用试样溶液中的亚硝酸根离子浓度，单位 mg/L； c0——
30min，对照不加NADH2，以0.4ml蒸馏水代替。3. 保温后立即加1ml对-氨基苯磺酸溶液终止反应，加1mlα-萘胺溶液，显色20min，在台式离心机上离心10min，上清液在分光光度计上测波长540nm处光密度。4. 标准曲线制作和结果计算同活体法。五、注意事项1. 硝酸盐还原过程应在黑暗中进行，以防止亚硝酸盐还原为氨。加异丙醇可增加组织对NO3－和NO2－的透性，厌氧条件可防止氧竞争还原吡啶核苷酸。2. 取样前材料应照光3h以上，大田取样在上午9点后为宜，阴雨天不宜取样。取样部位应
目前自动洗板机应用比较广泛，凡是具有酶联免疫吸附技术（ELISA）的酶反应板均可使用。应用范围有：肿瘤标记物的检测、传染性疾病的检查、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体的检测、沙眼衣原体感染的血清学检查和TORCH感染的血清学检查等。应用ELISA完成这些方面的检测后，使用先进的全自动洗板机进行洗板，以保证测试的准确性和提高实验的可靠性。 自动洗板机是进行酶联免疫实验时，检测各种感染性病毒所必备的设备之一，其作用是通过清洗，实现酶联免疫实验过程中结合相与游离相的分离。当前，酶标洗板
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