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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20°C. Stable for one year after shipment.
- 克隆性:
Recombinant
- 标记物:
Unconjugated
- 适应物种:
human, mouse, rat
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB, IHC, ELISA
- 靶点:
VDAC3
- 抗体英文名:
VDAC3 Recombinant monoclonal antibody
- 抗体名:
VDAC3 Recombinant monoclonal antibody
- 规格:
50ul/100ul/150ul
| 规格: | 50ul | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ul | 产品价格: | ¥2480.0 |
| 规格: | 150ul | 产品价格: | ¥3280.0 |
经过测试的应用
| Positive WB detected in | HepG2 cells, HEK-293T cells, NIH/3T3 cells, HeLa cells, A431 cells, mouse heart tissue, mouse testis tissue |
| Positive IHC detected in | human ovary cancer tissue Note: suggested antigen retrieval with TE buffer pH 9.0; (*) Alternatively, antigen retrieval may be performed with citrate buffer pH 6.0 |
推荐稀释比
| 应用 | 推荐稀释比 |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
| Immunohistochemistry (IHC) | IHC : 1:500-1:2000 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, Check data in validation data gallery. | |
产品信息
82666-14-RR targets VDAC3 in WB, IHC, ELISA applications and shows reactivity with human, mouse, rat samples.
| 经测试应用 | WB, IHC, ELISA |
| 经测试反应性 | human, mouse, rat |
| 免疫原 |
fusion protein |
| 宿主/亚型 | Rabbit / IgG |
| 抗体类别 | Recombinant |
| 产品类型 | Antibody |
| 全称 | voltage-dependent anion channel 3 |
| 别名 | 230451C7, HD VDAC3, hVDAC3, VDAC 3, VDAC-3 |
| 计算分子量 | 31 kDa |
| 观测分子量 | 31 kDa |
| GenBank蛋白编号 | NM_005662 |
| 基因名称 | VDAC3 |
| Gene ID (NCBI) | 7419 |
| RRID | AB_3670525 |
| 偶联类型 | Unconjugated |
| 形式 | Liquid |
| 纯化方式 | Protein A purification |
| UNIPROT ID | Q9Y277 |
| 储存缓冲液 | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol, pH 7.3. |
| 储存条件 | Store at -20°C. Stable for one year after shipment. Aliquoting is unnecessary for -20oC storage. |
背景介绍
VDAC3 belongs to the eukaryotic mitochondrial porin family. It forms a channel through the mitochondrial outer membrane that allows diffusion of small hydrophilic molecules. This antibody is specific to VDAC3.
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文献和实验向热力学稳定状态转变,形成具有生物活性的天然结构[11]。然而在去除变性剂的同时,重组蛋白质在体外折叠,分子间存在大量错误折叠和聚合,复性效率往往很低,包涵体蛋白折叠复性的效率实际上取决于正确折叠过程与聚集过程之间的竞争[1]。对于蛋白质的折叠机制,目前有多种不同的假设,但很多学者认为有一个“熔球态”的中间状态,在“熔球态”中,蛋白质的二级结构已经基本形成,其空间结构也初具规模,再做一些局部调整就可形成正确的立体结构,总之,蛋白质的具体步骤可用下式描述[12、13、14]: 伸展态→中间
查到最佳抗体稀释比例,可在芯片研究工作开始之前,通过 Western 印迹实验来确定。 ( 12 ) 为了防止芯片在与抗体孵育的过程中干燥,我们把芯片放在用 TBST 润湿的 Whatman 滤纸上。 ( 13 ) 由于二抗被突光标记,因此,这一步骤以及其后的每个步骤实验均需在黑暗中进行。 ( 14 ) 荧光标记的二抗 4°C 下保存,或加入甘油(终浓度为 50% ) 保存在 一20°C。 ( 15 ) 我们采用另一种在 FAST 片基上筛选单克隆抗体的方法:FAST 片基室温
位点的序列,包括肽库和肽芯片 [5,6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外,一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7,8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法,如覆盖方法 [ 9,11] 和酵母双杂交系统 [ 12,14] 已被应用在这方面。最近,蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐(环戊基 ATP ) 模拟物,并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明,通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18,19] 。为了确定磷酸化位点,抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白
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