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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20°C. Stable for one year after shipment.
- 克隆性:
Recombinant
- 标记物:
Unconjugated
- 适应物种:
human
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB, IHC, IF/ICC, ELISA
- 靶点:
TPR
- 抗体英文名:
TPR Recombinant monoclonal antibody
- 抗体名:
TPR Recombinant monoclonal antibody
- 规格:
50ul/100ul/150ul
| 规格: | 50ul | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ul | 产品价格: | ¥2480.0 |
| 规格: | 150ul | 产品价格: | ¥3280.0 |
经过测试的应用
| Positive WB detected in | HeLa cells, HEK-293 cells |
| Positive IHC detected in | mouse testis tissue Note: suggested antigen retrieval with TE buffer pH 9.0; (*) Alternatively, antigen retrieval may be performed with citrate buffer pH 6.0 |
| Positive IF/ICC detected in | HeLa cells |
推荐稀释比
| 应用 | 推荐稀释比 |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
| Immunohistochemistry (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
| Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, Check data in validation data gallery. | |
产品信息
83177-5-RR targets TPR in WB, IHC, IF/ICC, ELISA applications and shows reactivity with human samples.
| 经测试应用 | WB, IHC, IF/ICC, ELISA |
| 经测试反应性 | human |
| 免疫原 |
fusion protein |
| 宿主/亚型 | Rabbit / IgG |
| 抗体类别 | Recombinant |
| 产品类型 | Antibody |
| 全称 | translocated promoter region (to activated MET oncogene) |
| 别名 | Nucleoprotein TPR, 230413A2 |
| 计算分子量 | 267 kDa |
| 观测分子量 | ~270 kDa |
| GenBank蛋白编号 | NM_003292 |
| 基因名称 | TPR |
| Gene ID (NCBI) | 7175 |
| RRID | AB_3670870 |
| 偶联类型 | Unconjugated |
| 形式 | Liquid |
| 纯化方式 | Protein A purfication |
| UNIPROT ID | P12270 |
| 储存缓冲液 | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol, pH 7.3. |
| 储存条件 | Store at -20°C. Stable for one year after shipment. Aliquoting is unnecessary for -20oC storage. |
背景介绍
Nucleoporin TPR was originally identified as the oncogenic activator of the met, raf, and trk protooncogenes. TPR is a large 270 kDa protein with a bipartite structure consisting of a ~1600-residue a-helical coiled-coil N-terminal domain and a highly acidic non-coiled ~800 amino acid carboxy terminus (PMID: 22253824). TPR is localized exclusively to intranuclear filaments associated with the nucleoplasmic side of the NPC, by directly binding to Nup153 (PMID: 12802065).
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文献和实验,TPR-met重排等。 首先,我们可以用定量PCR方法检测细胞中DNA含量,来判断肿瘤的良恶性,接着,利用多重PCR或巢式PCR检测P53、mdm2、c-raf、met等的基因改变,来确诊是否为骨肉瘤,同样可以利用数种骨肉瘤特异的单克隆抗体,采用免疫PCR方法对骨肉瘤进行诊断及分型。随着nm生物学技术的发展,可以利用原位PCR方法,先确定好特异性癌基因产物的位置,然后在透射电镱下动态观察其形态及结构,这样可以更好地确诊。 2、软骨系统肿瘤的诊断 软骨肿瘤的恶性程度除与细胞异形性有关外,和肿瘤
点,故形态复杂,除常见的成骨型、成软骨型、成纤维型外,尚有较罕见的恶纤维 型、血管扩张型、小圆细胞型,髓内高分化型和富于巨细型的骨肉瘤.骨肉瘤虽多由 髓内发生,但也可由骨外膜发生,向外生长形成骨表面骨肉瘤.骨表面骨肉瘤近年来 又根据其形态及恶性度的不同分成四个亚型,尽管各型有其形态特征,但在常规诊断 时还是有不少被误诊.肿瘤生物学研究表明,骨肉瘤中细胞DNA含量明显高于正常细 胞,并具有一系列癌基因的改变,如骨肉瘤中75%的P53基因突变,mdm2、c-myc及 c-raf扩增,TPR-met
ml)lml,再从鸡的翼下静脉取血0.5--1ml,取出后放入刻度离心管中,再加入2--3ml Alsver液,使总量为4--5ml,混匀并封口,置于4℃冰箱内可供一周内使用,实验时取贮备的鸡血细胞lml,加入4ml85%生理盐水,混匀后以1200rr/min离心5min,去上清液后,最后用0.6mol/L的甘露醇液(或0.6mol/L蔗糖溶液)混匀后以上述离心条件洗涤两次,最后用0.6mol/L的甘露醇液将鸡细胞稀释并调整成每毫升含2×105个。如采用传代培养的骨髓或腹水瘤细胞,可先用0.9%
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