- ￥920 - 2310
- Proteintech
- CL750-65237
- 2025年10月09日
- FC
- Mouse
- Rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG1, kappa
- 保存条件：
Store at 2-8°C. Avoid exposure to light. Stable for one year after shipment.
- 克隆性：
Monoclonal
- 标记物：
CoraLite® Plus 750 Fluorescent Dye
- 适应物种：
Rat
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
FC
- 靶点：
CD43
- 抗体英文名：
CoraLite® Plus 750 Anti-Rat CD43 (W3/13)
- 抗体名：
CoraLite® Plus 750 Anti-Rat CD43 (W3/13)
- 规格：
25ug/100ug
| 规格： | 25ug | 产品价格： | ￥920.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ug | 产品价格： | ￥2310.0 |
经过测试的应用
| Positive FC detected in | rat splenocytes cells |
推荐稀释比
| 应用 | 推荐稀释比 |
|---|---|
| Flow Cytometry (FC) | FC : 0.5 ug per 10^6 cells in 100 μl suspension |
| This reagent has been tested for flow cytometric analysis. It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, Check data in validation data gallery. | |
产品信息
CL750-65237 targets CD43 in FC applications and shows reactivity with Rat samples.
| 经测试应用 | FC |
| 经测试反应性 | Rat |
| 免疫原 |
fusion protein |
| 宿主/亚型 | Mouse / IgG1, kappa |
| 抗体类别 | Monoclonal |
| 产品类型 | Antibody |
| 全称 | sialophorin |
| 别名 | Cd43, gpL115, Lsn, Lsn1, sialophorin, Spn |
| 计算分子量 | 38 kDa |
| 基因名称 | CD43 |
| Gene ID (NCBI) | 24796 |
| RRID | AB_3084873 |
| 偶联类型 | CoraLite® Plus 750 Fluorescent Dye |
| 最大激发/发射波长 | 755 nm / 780 nm |
| 形式 | Liquid |
| 纯化方式 | Affinity purification |
| UNIPROT ID | P13838 |
| 储存缓冲液 | PBS with 0.09% sodium azide, pH 7.3. |
| 储存条件 | Store at 2-8°C. Avoid exposure to light. Stable for one year after shipment. |
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文献和实验二、超声波处理法 1、要设定好超声时间和间隙时间，一般超声时间不超过5秒，间隙时间最好大于超声时间，这些都有利于保护酶的活性。我的实验超声时间5秒、间隙时间10秒、工作次数20次。 2、每个样本超声时间5秒,每个间隔5秒,粉碎5次。 3、100ml菌液离心，用8ml缓冲液悬浮，加8mg溶菌酶，冰浴30min，然后超声处理。750W 40％功率。5秒超声，9秒间隔。超声至少90min。 4、综合冻融和超声的方法： 1500g离心，弃除上清。冰上，用小体
裂解液。 4. 用液氮冻融三四次就可以了，细胞冻住后，取出放37度水浴，溶解后震荡，再冻二、超声波处理法1. 要设定好超声时间和间隙时间，一般超声时间不超过5秒，间隙时间最好大于超声时间，这些都有利于保护酶的活性。我的实验超声时间5秒、间隙时间10秒、工作次数20次。 2. 每个样本超声时间5秒,每个间隔5秒,粉碎5次。3. 100ml菌液离心，用8ml缓冲液悬浮，加8mg溶菌酶，冰浴30min，然后超声处理。750W 40％功率。5秒超声，9秒间隔。超声至少90min。4. 综合冻融和超声的方法
裂解液。4、用液氮冻融三四次就可以了，细胞冻住后，取出放37度水浴，溶解后震荡，再冻。二、超声波处理法1、要设定好超声时间和间隙时间，一般超声时间不超过5秒，间隙时间最好大于超声时间，这些都有利于保护酶的活性。我的实验超声时间5秒、间隙时间10秒、工作次数20次。2、每个样本超声时间5秒,每个间隔5秒,粉碎5次。3、100ml菌液离心，用8ml缓冲液悬浮，加8mg溶菌酶，冰浴30min，然后超声处理。750W 40％功率。5秒超声，9秒间隔。超声至少90min。4、综合冻融和超声的方法：1500g离心，弃除上清
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