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- bomei
- R31580
- 合肥
- 2025年09月19日
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- 详细信息
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6个月
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合肥博美
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2～8℃
- 规格：
3×20ml
精子形态学快速染色液(Diff-Quik法)
用于精子形态分析,评估畸形率
本染色方法系WHO推荐Diff-Quik染色法,因精子及细胞内不同等电点的蛋白质在相同的酸度下带不同的电荷,能选择性地结合相应的染料而着色。
仅限于科研实验 禁止临床使用
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文献和实验精子形态学检查是为了了解正常精子与生理及病理范围内的变异精子所占的比例，是反映男性生育能力的一个重要指标。 正常精子似蝌蚪状，由头、体、尾三部分构成。头部略扁，呈卵圆形，轮廓规则，顶体清楚，顶体帽覆盖头部表面的l/3以上，在精子头部前端呈透亮区。头长3—5um，宽2—3um，长宽比为1.5—2:1，长宽比值是判断精子形态是否正常的重要数据之一。体中段细长，不到头宽l/3，轮廓直而规则，与头纵轴成一直线，长约5—7um，宽lum。尾部细长，外观
肺泡灌洗 BAL 及 BALF 中嗜酸性粒细胞 EOS 百分比记数大鼠心脏采血致死后 立即充分暴露颈部区域 蚊式钳分离气管 插入 22G留置针 缝线固定 用冷生理盐水 NS 灌洗 反复灌洗 8 次 每次 1ml 回吸率平均在 80% 离心 弃上清 吸取细胞沉渣 50ìl涂片 干燥固定 Diff Quik染色 显微镜下分类记数 2×200 个细胞 依据形态学特点将细胞分为中性粒细胞Neu嗜酸性粒细胞Eos淋巴细胞 Lym 和单核细胞 Mon3 .3 组织标本留取及组织形态学分析打开未经支气管肺泡灌洗的大鼠胸腔
张锋/曹云霞/司维/谭跃球等团队联合发现首个灵长类特异的弱畸精子症致病基因 SSX1
首先通过全外显子测序技术结合高效的生物信息学分析，对 536 例汉族男性弱畸精子症患者进行了遗传分析，发现来自不同家系的 6 例弱畸精子症患者携带灵长类特异的 SSX1 基因的罕见致病变异（图 1，B 和 C）。精子形态学分析发现，SSX1 基因缺陷患者的精子尾部呈现出明显的异常表型，包括尾部鞭毛的多种畸形以及超微结构的异常（图 2）。 图 1. SSX1 基因突变位点信息与研究设计 图 2. SSX1 基因缺陷导致精子畸形（A）和鞭毛内部超微结构的异常（B） 与以往不同的是，SSX1 是灵长类特异的致病
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