结晶紫MES溶液(0.1%,pH6.0)

X和Y染色质标本的制作与观察

光显微镜 、乙醇(无水乙醇,95％,70％、50％)，甲醇，冰醋酸，硫堇，1％结晶紫，1mol/L HCl。二甲苯、香柏油、擦镜纸、盖玻片、载片、15ml刻度离心管、牙签、吸水纸、小镊子、碘酒、酒精棉球、采血针、3％醋酸溶液、pH6～6.5缓冲液、0.5％盐酸阿的平染液。 （注：硫堇染液(工作液)，①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用；②醋酸钠缓冲液：醋酸钠·3H2O 9.7g，巴比妥钠14.7g，溶于500mL蒸馏水中；③0.1 mol／L盐酸；按①：②：③=40

抗微管药物实验方法(不是很复杂,不防一试）

3、4步骤，得微管蛋白。 6）  用Lowry’s法测定蛋白含量，用MES缓冲液稀释到4－5mg/ml，液氮保存 or 进一步纯化。 三、抗微管药物的筛选 1）  水溶性药物用MES缓冲液配成10mmol/L溶液，水不溶性药物可用DMSO溶解，冷藏备用。 2）  从0.1mmol/L开始测定微管蛋白聚合活性（步骤如下），如用明显作用，稀释后测量：如0.1mmol/L作用不明显，无进一步测定价值。 3）  微管蛋白聚合活性测定 a．  取冷冻的微管蛋白溶液，快速用常温水冲洗瓶壁，使融化

杨树单个细胞核制备的植物单细胞测序方法

细胞核而不是整个细胞中表征 mRNA 的方法，帮助大家减少因制备原生质体而带来的问题。 实验材料： 杨树梢尖（Populus tremula × alba INRA clone 717 1B4）和杨树茎（nisquly -1），两种材料均具有不同程度的细胞复杂性和细胞壁结构。 试剂 10% 牛血清白蛋白封闭液、RNase 抑制剂、盐酸精胺、亚精胺、DTT、4X 细胞核分离缓冲液（40 mM MES-KOH pH 5.7, 40 mM NaCl, 40 mM KCl, 12mM MgCl2, 10 mM