- ￥1764 - 9996
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-P705327
- 2025年12月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Stored at -20°C for 2 years from date of receipt. After reconstitution, it is stable at 4°C for 1 week or -20°C for longer (with carrier protein). It is recommended to freeze aliquots at -20°C or -80°C for extended storage.
- 英文名：
HLA-A*0201 & B2M & MAGE-A4 (KVLEHVVRV)
- 库存：
货期：询盘
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
25 μg/200 μg
| 规格： | 25 μg | 产品价格： | ￥1764.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200 μg | 产品价格： | ￥9996.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
HLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4(KVLEHVVRV) Monomer 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P705327
存储条件：自收到之日起-20°C保存2年。重组后，在4°C下稳定1周或-20°C下稳定更长时间（含载体蛋白）。建议在-20°C或-80°C冷冻等份，以延长储存时间。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
基因 ID：567
同用名：HLA-A*0201 & B2M & MAGE-A4 (KVLEHVVRV)
修饰：Yes
种属：Human
标签：C-Avi;C-His
蛋白编号：AAA59606.1 (G25-I308)&P61769 (I21-M119)&KVLEHVVRV
详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/hla-a-0201-mage-a4-complex-protein-human-biotinylated-kvlehvvrv-hek293-his-avi.html
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Evaluation of Time-Dependent CYP3A4 Inhibition Using Human Hepatocytes
Time-dependent inhibition (TDI) is an important consideration in the drug development process. To date, methods to accurately predict the magnitude of a clinical interaction from pre-clinical TDI data have been lacking. Although more complex
的。 （3）构建好的载体最好进行测序验证，保证读码框正确，即没有移码。 （4）长期保存的pET重组子在高浓度甘油中会导致质粒不稳定。 （5）37 ℃生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体，而30 ℃生长则可能产生可溶的和有活性的蛋白。在某些情况下，低温（15－20℃）延长诱导时间可以使溶解性蛋白的产量达到最大。 （6）进行SDS-PAGE分析时，需优化电泳上样体积。 Q4：毕赤酵母系统具有哪些优点？ A4：（1）含有特有的强有力的启动子，这是目前最强、调控机理最严格的启动子之一，用甲醇可严格地调控外源
20 分钟检测新冠！诺奖得主开发核酸检测新技术，基于 CRI
TtCsm6 对报告蛋白的切割，并释放出荧光分子。此外，不同浓度的 A4-U6 激活 TtCsm6 后，在 20-30 分钟内出现荧光增长，随后达到一个平台值，最终荧光水平与 Csm6 激活剂的数量成正比。在荧光已经趋于平稳的 LbuCas13a-TtCsm6 反应中加入 A4-U6 激活剂可以迅速增加 TtCsm6 对靶序列的切割，而添加更多的靶 RNA 或 TtCsm6 则没有影响。这些数据表明 Csm6 的 A4>P 配体会随着时间的推移而耗尽，从而使其 RNA 切割活性失活，而这种失活则限制
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