- ￥1764 - 9996
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-P705320
- 2025年12月05日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
阿拉丁试剂，充足现货，稳定批间差Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Stored at -20°C for 2 years from date of receipt. After reconstitution, it is stable at 4°C for 1 week or -20°C for longer (with carrier protein). It is recommended to freeze aliquots at -20°C or -80°C for extended storage.
- 英文名：
HLA-A*0201 & B2M & KRASG12D (KLVVVGADGV)
- 库存：
货期：询盘
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
25 μg/200 μg
| 规格： | 25 μg | 产品价格： | ￥1764.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200 μg | 产品价格： | ￥9996.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
HLA-A*02:01&B2M&KRAS G12D(KLVVVGADGV) Monomer 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P705320
存储条件：自收到之日起-20°C保存2年。重组后，在4°C下稳定1周或-20°C下稳定更长时间（含载体蛋白）。建议在-20°C或-80°C冷冻等份，以延长储存时间。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
基因 ID：567
同用名：HLA-A*0201 & B2M & KRASG12D (KLVVVGADGV)
修饰：Yes
种属：Human
标签：C-Avi;C-His
蛋白编号：AAA59606.1 (G25-I308)&P61769 (I21-M119)&KLVVVGADGV
详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/hla-a-0201-krasg12d-complex-protein-human-biotinylated-klvvvgadgv-hek293-his-avi.html
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验别再颠倒作息了！昼夜节律紊乱增加癌症风险，科学家发现这可能与体温调节有关
了肺、肝脏和脾脏中核心时钟基因的表达，使其丧失了周期性的表达。同样地，生物钟的组成部分在蛋白质水平上也被严重破坏，时钟调控基因的表达也受到影响。 图片来源：Science Advances 为了研究光诱导昼夜节律紊乱对肺肿瘤发生的影响，他们使用了 Krasg12d 驱动的肺肿瘤小鼠模型 (简称「K 鼠」)，该模型具有自然发生的 Kras 驱动的肺癌的许多临床特征。在模型构建 25 周后，他们观察到 CJL 条件下小鼠的肿瘤负担显著增加了约 68%。这种增加归因于肿瘤数量的增加，而不是肿瘤的大小
家族。当 KRAS 基因发生异常时，下游信号传导失调导致肿瘤发生，KRAS 突变也是中国 NSCLC 的患者第二大常见的基因突变，其中 KRAS G12C 在肺腺癌中最为常见。 目前 NSCLC 的小鼠模型主要集中在腺癌亚型上，大多数的研究采用条件性 KRAS 点突变模型进行，在 KRAS-LSL-G12C 或 KRAS-LSL-G12D 小鼠细胞中引入 Cre 重组酶导致内源性水平上突变等位基因的表达，模拟人类肿瘤发展的启动条件。Jackson 等[2] 就采用了这样的方式构建肿瘤模型，他们在 KRASG12D
攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
-L1 的溶酶体降解 [5]，同时 HIP1R 蛋白还存在 Pin1 的潜在底物识别位点。进一步的机制研究发现，Pin1 可能通过作用于 HIP1R 中的 pSer929-Pro 位点来促进肌动蛋白结合，进而促进 PD-L1 和 ENT1 的溶酶体降解过程。图片来源：Cell为了确定 Pin1 抑制剂是否能够破坏免疫抑制的肿瘤微环境，并通过与免疫化疗相结合根除原发性 PDAC 肿瘤，研究人员使用了在胰腺中发生 KrasG12D 和 p53R172H 突变的 KPC 小鼠。这些小鼠表现出 PDAC 肿瘤的异质
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
