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Tyk2-IN-22-d3,1771691-32-7

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  • HY-169984S
  • 2025年12月05日
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      MedChemExpress LLC

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      1771691-32-7

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    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Tyk2-IN-22-d3

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-169984S

    CAS:1771691-32-7

    运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

    产品活性:Tyk2-IN-22-d3 (Compound 1) 是 Tyk2-IN-22 (HY-168339) 的氘代物。Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂,可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3,IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。

    生物活性:Tyk2-IN-22-d3(化合物 1)是 Tyk2-IN-22(HY-168339)的氘化类似物。Tyk2-IN-22(化合物 A8)是酪氨酸激酶 2(Tyk2)的选择性抑制剂,可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3,IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化[1][2]。

    体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注,因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

    IC50 & Target:STAT5

    详情参考:www.medchemexpress.cn/tyk2-in-22-d3.html

    参考文献:

    [1]. AM Subbaiah M, et al. Prodrug Strategy to Address Impaired Oral Absorption of a Weakly Basic TYK2 Inhibitor Caused by a Gastric Acid-Reducing Agent[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 67(22): 20664-20681.
    [2]. Istanbullu H, et al. Discovery of selective TYK2 inhibitors: Design, synthesis, in vitro and in silico studies of promising hits with triazolopyrimidinone scaffold[J]. Bioorganic Chemistry, 2024, 148: 107430.
    [3]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

    类药多样性化合物库
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