相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
- 库存:
货期:询盘
- 供应商:
MedChemExpress LLC
- CAS号:
1771691-32-7
- 规格:
询盘
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Tyk2-IN-22-d3
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-169984S
CAS:1771691-32-7
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Tyk2-IN-22-d3 (Compound 1) 是 Tyk2-IN-22 (HY-168339) 的氘代物。Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂,可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3,IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。
生物活性:Tyk2-IN-22-d3(化合物 1)是 Tyk2-IN-22(HY-168339)的氘化类似物。Tyk2-IN-22(化合物 A8)是酪氨酸激酶 2(Tyk2)的选择性抑制剂,可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3,IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化[1][2]。
体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注,因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
IC50 & Target:STAT5
详情参考:www.medchemexpress.cn/tyk2-in-22-d3.html
参考文献:
[1]. AM Subbaiah M, et al. Prodrug Strategy to Address Impaired Oral Absorption of a Weakly Basic TYK2 Inhibitor Caused by a Gastric Acid-Reducing Agent[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 67(22): 20664-20681.
[2]. Istanbullu H, et al. Discovery of selective TYK2 inhibitors: Design, synthesis, in vitro and in silico studies of promising hits with triazolopyrimidinone scaffold[J]. Bioorganic Chemistry, 2024, 148: 107430.
[3]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验下较明显。 1,25-(OH)2 D3 总的调节效果是使血钙、血磷增高。 (三)降钙素(Calcitonin CT) 1.化学本质 降钙素是由甲状腺滤泡旁细胞(又称C细胞)所分泌的一种单链多肽类激素,由32个氨基酸组成,分子量为3500。N-末端1,7位氨基酸为半胱氨酸,以二硫键相连,形成一个封闭环,C-末端为脯氨酸。分子内部的氨基酸顺序变化较大,不同种类CT,32个氨基酸中只有9个位置是相同的(图12�7)。但从体结构来看,这几种CT
的位置相对固定。如疏水基的酪氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸在分子中有规律的间隔出现(4、9、12、16、19、22位),带电荷的酸性氨基酸都在15和30位上。如天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸。所以每种CT对各种哺乳动物都有生物活性。一般认为CT生物活性有赖于分子中32个氨基酸结构的完整性,目前对此说法有一些新的见解,并取得一些新进展。例如人工合成一种自19�22氨基酸残基单个缺失或片断缺失的鲑鱼CT同类物,其降钙作用为天然鲑鱼CT的2倍。 2.CT的合成与分泌 在人甲状腺C细胞中以CT mRNA
Intracellular Cytokine Staining Protocol
TimeRestimulationIntracellular BlockAntibodyIL-1aNEW!mouse PECmINFg (100ng/ml)(2h4)/LPS (100ng/ml)(22hr)2hr/22hr-MonensinALF-161IL-1bNEW!mouse PECmINFg (100ng/ml)(2h4)/LPS (100ng/ml)(22hr)2hr/22hr-MonensinB122IL-2mouse spleenConA (3ug/ml) (2d)/IL-2 (20ng/ml)+IL-4 (20ng/ml) (3d
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










