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Ulipristal acetate-d3醋酸乌利司他-d3

,1621894-62-9
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  • HY-16508S1
  • 2025年12月05日
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    • 英文名

      CDB-2914-d<sub>3</sub>

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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1621894-62-9

    • 规格

      1 mg

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Ulipristal acetate-d3

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-16508S1

    CAS:1621894-62-9

    中文名称:醋酸乌利司他-d3

    Synonyms:醋酸乌利司他-d3; CDB-2914-d3)

    运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

    产品活性:Ulipristal acetate-d3 (CDB-2914-d3) 是氘代标记的 Ulipristal acetate。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力,如子宫肌瘤。

    生物活性:醋酸乌利司他-d3 (CDB-2914-d3) 是氘标记的醋酸乌利司他。醋酸乌利司他 (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体调节剂 (SPRM)。醋酸乌利司他选择性刺激平滑肌瘤细胞中的自噬反应。醋酸乌利司他具有治疗良性妇科疾病的潜力,例如子宫肌瘤[1][2][3]。

    详情参考:www.medchemexpress.cn/ulipristal-acetate-d3.html

    参考文献:

    [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.
    [2]. Jadav SP, et al. Ulipristal acetate, a progesterone receptor modulator for emergency contraception. J Pharmacol Pharmacother. 2012 Apr;3(2):109-11.
    [3]. Del Bello B, et al. Autophagy up-regulation by ulipristal acetate as a novel target mechanism in the treatment of uterine leiomyoma: an in vitro study. Fertil Steril. 2019 Dec;112(6):1150-1159.
    [4]. Hild SA, et al. CDB-2914: anti-progestational/anti-glucocorticoid profile and post-coital anti-fertility activity in rats and rabbits. Hum Reprod. 2000 Apr;15(4):822-9.
    [5]. Ciarmela P, et al. Ulipristal acetate modulates the expression and functions of activin a in leiomyoma cells. Reprod Sci. 2014 Sep;21(9):1120-5.
    [6]. Attardi BJ, et al. In vitro antiprogestational/antiglucocorticoid activity and progestin and glucocorticoid receptor binding of the putative metabolites and synthetic derivatives of CDB-2914, CDB-4124, and mifepristone. J Steroid Biochem Mol Biol.
    [7]. Pohl O, et al. Carcinogenicity and chronic rodent toxicity of the selective progesterone receptor modulator ulipristal acetate. Curr Drug Saf. 2013 Apr;8(2):77-97.
    [8]. Pohl O, et al. A 39-week oral toxicity study of ulipristal acetate in cynomolgus monkeys. Regul Toxicol Pharmacol. 2013 Jun;66(1):6-12.

    品牌介绍:
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    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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