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Treprostinil-13C2-d1曲前列尼尔钠-13C

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  • HY-16504S
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      UT-15-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>,d<sub>1</sub> Sodium

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      MedChemExpress LLC

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    Treprostinil-13C2-d1 Sodium

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-16504S

    中文名称:曲前列尼尔钠-13C2,d1

    Synonyms:UT-15-13C2,d1 Sodium

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    产品活性:Treprostinil-13C2-d1 (Sodium) (UT-15-13C2-d1(sodium)) 是氘代标记和 13C 标记的 Treprostinil (sodium). Treprostinil (UT-15) sodium 是高效的DP1和EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。

    生物活性:曲前列尼尔-13C2-d1(钠)(UT-15-13C2-d1(钠))是氘和13C标记的曲前列尼尔(钠)。曲前列尼尔(UT-15)钠是强效的DP1和EP2激动剂,EC50值分别为0.6±0.1 nM和6.2±1.2 nM。

    体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。

    详情参考:www.medchemexpress.cn/treprostinil-13c2-d1-sodium.html

    参考文献:

    [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
    [2]. Whittle BJ, et al. Binding and activity of the prostacyclin receptor (IP) agonists, treprostinil and iloprost, at human prostanoid receptors: treprostinil is a potent DP1 and EP2 agonist. Biochem Pharmacol. 2012 Jul 1;84(1):68-75.
    [3]. Ferrantino M, et al. Inhaled treprostinil sodium for the treatment of pulmonary arterial hypertension. Expert Opin Pharmacother. 2011 Nov;12(16):2583-93.
    [4]. Ghonem N, et al. Treprostinil, a prostacyclin analog, ameliorates ischemia-reperfusion injury in rat orthotopic liver transplantation. Am J Transplant. 2011 Nov;11(11):2508-16.
    [5]. Smadja DM, et al. Treprostinil indirectly regulates endothelial colony forming cell angiogenic properties by increasing VEGF-A produced by mesenchymal stem cells. Thromb Haemost. 2015 Oct;114(4):735-47.
    [6]. Kazemi Z, et al. Repurposing Treprostinil for Enhancing Hematopoietic Progenitor Cell Transplantation. Mol Pharmacol. 2016 Jun;89(6):630-44.
    [7]. Nikam VS, et al. Treprostinil inhibits the recruitment of bone marrow-derived circulating fibrocytes in chronic hypoxic pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2010 Dec;36(6):1302-14.

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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