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Romidepsin-d7罗米地辛-d7

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  • HY-15149S2
  • 2025年12月05日
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    • 英文名

      FK 228-d<sub>7</sub>; FR 901228-d<sub>7</sub>; NSC 630176-d<sub>7</sub>

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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

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    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Romidepsin-d7

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-15149S2

    中文名称:罗米地辛-d7

    Synonyms:FK 228-d7; FR 901228-d7; NSC 630176-d7

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    运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

    产品活性:Romidepsin-d7 (FK 228-d7) 是氘代标记的 Romidepsin. Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC4 和 HDAC6,IC50 值分别为 36 nM,47 nM,510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生,诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

    生物活性:罗米地辛-d7 (FK 228-d7) 是氘标记的罗米地辛。罗米地辛 (FK 228) 是一种具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。罗米地辛 (FK 228) 抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC4 和 HDAC6,IC50 分别为 36 nM、47 nM、510 nM 和 1.4 μM[1]。罗米地辛 (FK 228) 由紫色色杆菌产生,可诱导细胞 G2/M 期停滞和凋亡[2]。

    体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。

    详情参考:www.medchemexpress.cn/romidepsin-d7.html

    参考文献:

    [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
    [2]. Furumai R, et al. FK228 (depsipeptide) as a natural prodrug that inhibits class I histone deacetylases. Cancer Res. 2002 Sep 1;62(17):4916-21.
    [3]. Sun WJ, et al. Romidepsin induces G2/M phase arrest via Erk/cdc25C/cdc2/cyclinB pathway and apoptosis induction through JNK/c-Jun/caspase3 pathway in hepatocellular carcinoma cells. Biochem Pharmacol. 2017 Mar 1;127:90-100.

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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