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Pragliflozin-13C6伊格列净-13C6,274

3031-48-1
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  • HY-14894S2
  • 2025年12月05日
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    • 英文名

      ASP1941-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>

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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      2743031-48-1

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    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Pragliflozin-13C6

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-14894S2

    CAS:2743031-48-1

    中文名称:伊格列净-13C6

    Synonyms:伊格列净-13C6; ASP1941-13C6)

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    产品活性:Pragliflozin-13C6 (ASP1941-13C6) 是 13C 标记的 Ipragliflozin。Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1,大鼠 SGLT2 和 SGLT1,小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM,6.73 和 1166 nM,5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。

    生物活性:Pragliflozin-13C6 (ASP1941-13C6) 是 13C 标记的 Ipragliflozin。Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服活性和选择性 SGLT2 抑制剂,对人类 SGLT2 和 SGLT1、大鼠 SGLT2 和 SGLT1、小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM、6.73 和 1166 nM、5.64 和 1380 nM。抗糖尿病药[1][2]。

    详情参考:www.medchemexpress.cn/pragliflozin-13c6.html

    参考文献:

    [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.
    [2]. Atsuo Tahara, et al. Pharmacological profile of ipragliflozin (ASP1941), a novel selective SGLT2 inhibitor, in vitro and in vivo. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2012 Apr;385(4):423-36.
    [3]. Shiho Komatsu, et al. SGLT2 inhibitor ipragliflozin attenuates breast cancer cell proliferation. Endocr J. 2020 Jan 28;67(1):99-106.

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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