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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-W701541
- 2025年12月05日
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- 英文名：
EACA-d<sub>10</sub> hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d<sub>10</sub> hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d<sub>10</sub> hydrochloride
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货期：询盘
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
1246819-49-7
- 规格：
2.5 mg
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6-Aminocaproic acid-d10 hydrochloride
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-W701541
CAS：1246819-49-7
中文名称：6-氨基己酸-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-d10盐酸盐
Synonyms：6-氨基己酸-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-d10盐酸盐; EACA-d10 hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d10 hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d10 hydrochloride
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产品活性：6-Aminocaproic acid-d10 hydrochloride (EACA-d10 hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d10 hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d10 hydrochloride) 是 6-Aminocaproic acid hydrochloride (HY-B0236A) 的氘代物。6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。
生物活性：6-氨基己酸-d10盐酸盐（EACA-d10盐酸盐；ε-氨基-n-己酸-d10盐酸盐；6-氨基己酸-d10盐酸盐）是氘标记的6-氨基己酸盐酸盐（HY-B0236A）。6-氨基己酸盐酸盐是一种单氨基羧酸，是一种强效的口服纤溶酶和纤溶酶原抑制剂。6-氨基己酸是一种强效的抗纤溶药。6-氨基己酸通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基，抑制纤溶酶形成并减少纤溶，从而防止血凝块溶解。6-氨基己酸可用于出血性疾病的研究[1][2]。
体外：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。
详情参考：www.medchemexpress.cn/6-aminocaproic-acid-d10-hydrochloride.html
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验hydrochloride]，简称乙基-CDI，常用于多肽类激素的固定，对酶等蛋白质的固定也有良好效果。ECD单独应用时，边缘固定效应重，但与戊二醛、Tris及PB联合应用，效果明显改善，细胞质仍可渗透，利用细胞中抗原的定位，超微结构保存较好。目前认为是一种用于培养细胞电镜水平免疫细胞化学研究的很好的固定剂。 10．四氧化锇（锇酸Osmic Acid, OsO4） 配制：将洗净装有OsO4的安瓿中加热后，迅速投入装有溶剂的棕色瓶中，使安瓿遇冷自破。也可用钻石刀在安瓿上划痕，洗净后再放入瓶中，盖好瓶塞
地应用纤溶抑制剂如6-氨基已酸（ε-aminocaproic acid, EACA）、对羧基苄胺（paminomethyl benzoic acid, PAMBA）等药物造成纤溶系统的过度抑制、血液粘度增高时也会促进DIC形成。DIC的发生可能还与病人当时的微血管功能状态有关，例如，有实验证明大剂量长时间地使用α受体兴奋剂会促使DIC形成，但是对其发生机制还未完全阐明。 此外，DIC的发生发展还与促凝物质进入血液的数量、速度和途径有关。促凝物质进入血液少而慢时，如机体代偿功能（如吞噬
-aminocaproic acid, EACA）、对羧基苄胺（paminomethyl benzoic acid, PAMBA）等药物造成纤溶系统的过度抑制、血液粘度增高时也会促进DIC形成。DIC的发生可能还与病人当时的微血管功能状态有关，例如，有实验证明大剂量长时间地使用α受体兴奋剂会促使DIC形成，但是对其发生机制还未完全阐明。 此外，DIC的发生发展还与促凝物质进入血液的数量、速度和途径有关。促凝物质进入血液少而慢时，如机体代偿功能（如吞噬功能等）健全，可不发生或仅表现为症状不明显的慢性型DIC；促凝
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