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- 英文名:
Difenidol hydrochloride-d<sub>10</sub>
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MedChemExpress LLC
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询盘
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Diphenidol-d10 hydrochloride
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-A0082S
Synonyms:Difenidol hydrochloride-d10
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产品活性:Diphenidol-d10 (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d10) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂,具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+,K+,Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
生物活性:地芬尼多-d10(盐酸盐)(地芬尼多盐酸盐-d10)是氘标记的地芬尼多(盐酸盐)。地芬尼多盐酸盐(地芬尼多盐酸盐)是一种非选择性毒蕈碱M1-M4受体拮抗剂,具有抗心律失常活性。地芬尼多盐酸盐也是神经元细胞中电压门控离子通道(Na+、K+和Ca2+)的强效非特异性阻滞剂。地芬尼多盐酸盐可用于抗眩晕和止吐的研究[1][2][3][4][5]。
体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。
详情参考:www.medchemexpress.cn/diphenidol-d10-hydrochloride.html
参考文献:
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Leung YM, et al. Inhibition of voltage-gated K+ channels and Ca2+ channels by diphenidol. Pharmacol Rep. 2012;64(3):739-44.
[3]. Leung YM, et al. Diphenidol inhibited sodium currents and produced spinal anesthesia. Neuropharmacology. 2010 Jun;58(7):1147-52.
[4]. Leung YM, et al. Diphenidol inhibited sodium currents and produced spinal anesthesia. Neuropharmacology. 2010 Jun;58(7):1147-52.
[5]. Chen YW, et al. Systemic diphenidol reduces neuropathic allodynia and TNF-alpha overexpression in rats after chronic constriction injury. Neurosci Lett. 2013 Sep 27;552:62-5.
[6]. Takeda N, et al. Neuropharmacological mechanisms of emesis. I. Effects of antiemetic drugs on motion- and apomorphine-induced pica in rats. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1995 Nov;17(9):589-90.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
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