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- 2025年12月05日
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- 英文名：
OP-B
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货期：询盘
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
38971-41-4
- 规格：
询盘
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Ophiopogonin B
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-N1961
CAS：38971-41-4
中文名称：麦冬皂苷 B
Synonyms：麦冬皂苷 B; OP-B)
存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：Ophiopogonin B (OP-B) 可以通过激活 JNK/c-Jun 信号通路来诱导结肠癌细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Ophiopogonin B 是从麦冬中分离得到的皂苷化合物。
生物活性：麦冬皂苷B（OP-B）通过激活JNK/c-Jun信号通路诱导结肠癌细胞自噬和凋亡。麦冬皂苷B是从麦冬中分离出来的皂苷化合物[1]。
体外：Ophiopogonin B (0、5、10 和 20μM) 通过 G0/G1 期细胞周期停滞抑制 HT-29 和 HCT-116 细胞系的增殖[1]。 Ophiopogonin B 通过抑制 Bax 和裂解 caspase 3 的表达并促进 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡。Ophiopogonin B 治疗还会增加 Beclin 1 的表达和 LC3I 向 LC3II 的转化，并激活 JNK/c-Jun 信号通路[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target：JNK
详情参考：www.medchemexpress.cn/ophiopogonin-b.html
参考文献：
[1]. Gao GY, et al. Ophiopogonin B induces the autophagy and apoptosis of colon cancer cells by activating JNK/c-Jun signaling pathway. Biomed Pharmacother. 2018 Dec;108:1208-1215.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验信号；⑤进一步活化的T细胞更多表达CD401。和分泌细胞因子，其中较重要的如IL-4。与B细胞表面的IL-4R结合．促使B细胞进一步活化并开始增殖分化。参与B激活的其他分子还包括CD30与CD30L(CDl53)、41BB与41BBL、B7-RP与ICOS等，细胞因子IL-5和II．-6则在B细胞激活的后期发挥作用。 图10-7 T细胞与B细胞之间的相互作用图中圆圈内由文字代表第二信号；注意最终生成的抗体是针对抗原B表位(绿色)而非T表位(红色)。2.T、B细胞相互作用的特异性 需要指出
IgG抗A（抗B）测定 （一）原理 血清以巯基乙醇（2－erptethn，简称2－e）处理后，IgM抗体分子裂解为6～7S亚单位。此种亚单位虽然仍保持与抗原结合的能力，但已失去其与相应红细胞凝集的作用。IgG抗体分子则不被2－e灭活，保持与相应红细胞致敏的血清学特性。IgA抗体分子可部分被灭活（7S单体不受影响，9S及11S多聚体被灭活）。 （二）试剂和材料 1．0．2／L2－巯基乙醇应用液取巯基乙醇1．6，以pH7．4的PBS（KH2PO41．73g，N2HPO
Characterization of 5‐HT1A,B and 5‐HT2A,C Serotonin Receptor Binding
receptors. Neuropharmacol. 33:275‐317. Chamberlain, J., Offord, S.J., Wolfe, B.B., Tyau, L.S., Wang, H.L., and Frazer, A. 1993. Potency of 5‐hydroxytryptamine1a agonists
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