- 询价
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-172279C
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
- 库存：
货期：询盘
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
询盘
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
DSPE-PEG3400-TAT
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-172279C
存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：DSPE-PEG3400-TAT 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (TAT) (HY-P0281) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG3400-TAT 可用于药物递送。
生物活性：DSPE-PEG3400-TAT是由DSPE和细胞穿透肽（TAT）（HY-P0281）组成的PEG化合物。DSPE-PEG3400-TAT可用于药物递送[1]。
详情参考：www.medchemexpress.cn/dspe-peg3400-tat.html
参考文献：
[1]. Ziegler A, et al. Interaction of the protein transduction domain of HIV-1 TAT with heparan sulfate: binding mechanism and thermodynamic parameters. Biophys J. 2004 Jan;86(1 Pt 1):254-63.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验科研人必看：多肽、蛋白质、重组蛋白分不清？ 应用场景有哪些？定制如何选？
结构被广泛用于靶向脂质体、纳米颗粒及核酸递送体系构建中，用于提升体内循环稳定性并实现组织或细胞特异性摄取。 在纳米递送体系中，DSPE-PEG-多肽偶联物常与细胞穿膜肽 (Cell-Penetrating Peptide, CPP) 协同使用，以同时实现体内稳定性与细胞内高效递送，例如在其表面引入 TAT 肽，构建出 DSPE-PEG–TAT 共修饰纳米载体，用于实现肿瘤或组织中的高效细胞摄取与递送。 图 5. 转铁蛋白与细胞穿膜肽双功能修饰肽用于体内外递送质粒以治疗阿尔
Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
mRNA 疫苗为何必须使用 LNP？四类核心脂质各自起什么作用？
修饰策略[1]。 『聚乙二醇化脂质：调控血清蛋白吸附与组织靶向』 PEG 表面修饰是优化 LNP 稳定性、组织穿透性与靶向性的经典策略，PEG 两亲性结构可衔接 LNP 疏水核心与体内亲水生理环境，精准调控 LNP 的体内清除速率、循环半衰期与储存稳定性。 同等修饰密度下，PEG 链越长，LNP 与血液血清组分的非特异性相互作用越弱，但会抑制 LNP 与内体膜的融合，阻碍药物释放。目前 LNP 制备常用 DMG-PEG2000、DSPE-PEG2000、14:0 PE-PEG2000 三类
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
