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- MedChemExpress(MCE)
- HY-P87159
- 美国
- 2025年12月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
gamma Sarcoglycan Antibody (YA6852)
- 库存：
货期：询盘
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 保存条件：
Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.
- 规格：
询盘
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
gamma Sarcoglycan 抗体
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P87159
存储条件：-20°C保存1年。避免重复冻结/解冻循环。
运输条件：用蓝冰运输。
宿主：Rabbit
反应物种：Human
推荐稀释比例：WB: 1:500-1:2,000; IHC-P: 1:50-1:200; IP: Use at an assay dependent concentration.
基因 ID：6445
同用名：35 kDa dystrophin associated glycoprotein antibody; 35 kDa dystrophin-associated glycoprotein antibody; 35DAG antibody; 35kD dystrophin associated glycoprotein antibody; 35kDa dystrophin-associated glycoprotein antibody; A4 antibody; DAGA4 antibody; DMDA antibody; DMDA1 antibody; Gamma SG antibody; 35 kDa dystrophin associated glycoprotein antibody; 35 kDa dystrophin-associated glycoprotein antibody; 35DAG antibody; 35kD dystrophin associated glycoprotein antibody; 35kDa dystrophin-associated glycoprotein antibody; A4 antibody; DAGA4 antibody; DMDA antibody; DMDA1 antibody; Gamma SG antibody; Gamma-sarcoglycan antibody; Gamma-SG antibody; LGMD2C antibody; MAM antibody; MGC130048 antibody; Sarcoglycan gamma antibody; SCARMD2 antibody; SCG3 antibody; SGCG antibody; SGCG_HUMAN antibody; TYPE antibody;
克隆性：Recombinant, Monoclonal
偶联：Non-conjugated
修饰：Unmodified
亚细胞定位：Cell membrane. Cytoplasm.
蛋白数据库：Q13326
同型：IgG
详情参考：www.medchemexpress.cn/antibody/gamma-sarcoglycan-antibody-ya6852.html
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Genetic defects of the sarcoglycan (SG) complex (sarcoglycanopathies) are found in patients with autosomal recessive muscular dystrophies (1 –6 ). αSG (50 kDa dystrophin-associated glycoprotein, adhalin) is involved in LGMD2D, mapped on 17
Irradiating Cells - Once cells are confluent tighten the lid of the flasks and take up to the gamma source in the animal house on the third floor (PMCI), if you have a number of flasks you can trypsinise all the flasks and place
Mutation Analysis in -Sarcoglycan (LGMD2F)
encoding dystrophin-associated glycoproteins (1 –3 , and references therein). Mutations in -sarcoglycan (SG) (4 ,5 ) β -SG (6 ,7 ) γ -SG (8 ),δ -SG (9 ) cause LGMD2D, LGMD2E, LGMD2C, and LGMD2F, respectively. In these forms, when any SG is missing
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