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- 2025年12月05日
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CYP51-IN-24
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-176210
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产品活性：CYP51-IN-24 (Compound 22) 是一种 Sterol 14α-Demethylase (CYP51) 抑制剂。CYP51-IN-24 对野生型和耐药真菌表现出强效抑制活性。CYP51-IN-24 通过与真菌 CYP51 酶结合，抑制麦角甾醇的生物合成。CYP51-IN-24 可用于抗耐药真菌感染的研究和药物开发。
生物活性：CYP51-IN-24（化合物 22）是一种固醇 14α-脱甲基酶 (CYP51) 抑制剂。CYP51-IN-24 对野生型和耐药真菌均表现出强效抑制活性。CYP51-IN-24 通过与真菌 CYP51 酶结合来抑制麦角固醇的生物合成。CYP51-IN-24 可用于抗耐药真菌感染的研究和药物开发[1]。
详情参考：www.medchemexpress.cn/cyp51-in-24.html
参考文献：
[1]. Alsulaimany M, et al. Exploring Long Arm Amide-Linked Side Chains in the Design of Antifungal Azole Inhibitors of Sterol 14α-Demethylase (CYP51). J Med Chem. 2025 Jun 12;68(11):10781-10799.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验3.73 3.61 3.51 3.44 3.37 3.28 3.18 3.07 2.96 2.85 2.72 12 13 4.96 4.35 4.00 3.77 3.60 3.48 3.39 3.31 3.25 3.15 3.05 2.95 2.84 2.72 2.59 13 14 4.86 4.24 3.89 3.66 3.50 3.38 3.28 3.21 3.15 3.05 2.95 2.84 2.73 2.61 2.49 14 15 4.76 4.15 3.80
血管疾病离开这个世界达 400 万人左右，其中近乎一半左右的死亡，源于急性冠状动脉综合征（ACS，包含心梗及不稳定心绞痛）。国内治疗 ACS 的标准疗法是二磷酸腺苷（ADP）受体抑制剂联合阿司匹林的双抗疗法，其中氯吡格雷 + 阿司匹林在我国广泛使用。实际上在氯吡格雷投入临床使用没多久之后，医生就发现很多患者出现氯吡格雷抵抗，就是这个药对患者无效。实际上，作为前体药物，氯吡格雷本身是不起作用的，它需要体内关键的酶处理之后才能发挥作用。对于氯吡格雷来说，这个关键的基因是 CYP2C19 基因。如果这个基因
的 Egr-1 直接抑制 patatin 样磷脂酶结构域 2（ATGL）转录的并抑制脂肪细胞的脂肪分解。Egr-1 还影响关键胆固醇合成基因 Hmgcr，Cyp51，Me1 和 Sqle 的转录，并促进胆固醇合成代谢。 此外，之前的工作已经证明，Egr-1 在年轻小鼠的肝脏中有节律地表达，并且是肝脏中几个核心时钟基因的昼夜节律表达模式所必需的;它特别调节生物节律基因 Per1 的转录活性。另一方面，Egr-1 的节律也受 BMAL1/CLOCK 异二聚体表达的调节。因此，研究者推测 Egr-1 可能
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