Hsp90-IN-42

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Hsp90-IN-42

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-176279

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运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Hsp90-IN-42 (Compound 13l) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的强效抑制剂 (IC50=15.65 nM)。Hsp90-IN-42 降低表皮生长因子受体 (EGFR) 稳定性， 抑制 EGFR-Akt 信号通路的激活，诱导结直肠癌细胞 (如 HT-29 细胞) 发生 G0/G1 期阻滞，并轻微触发细胞凋亡 (apoptosis)。Hsp90-IN-42 还能通过下调 CDK12、CDK13 和 Bcl-2 蛋白的表达，上调 Bax 蛋白的表达，来抑制细胞增殖和迁移。Hsp90-IN-42 有望用于结直肠癌的研究。

生物活性：Hsp90-IN-42（化合物13l）是一种有效的热休克蛋白90 (Hsp90) 抑制剂（IC50=15.65 nM）。Hsp90-IN-42 降低表皮生长因子受体 (EGFR) 的稳定性，抑制 EGFR-Akt 信号通路的激活，诱导结直肠癌细胞（如 HT-29 细胞）的 G0/G1 期阻滞，并轻微引发细胞凋亡。Hsp90-IN-42 还通过下调 CDK12、CDK13 和 Bcl-2 蛋白的表达，以及上调 Bax 蛋白的表达来抑制细胞增殖和迁移。Hsp90-IN-42 在结直肠癌研究中具有广阔的应用前景[1]。

详情参考：www.medchemexpress.cn/hsp90-in-42.html

参考文献：

[1]. Zhang Y, et al. Novel E-F ring derivatives of aconitine scaffold as potent Hsp90 inhibitors for the treatment of colorectal cancer. Eur J Med Chem. 2025 Oct 15;296:117895.