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ALK-IN-31
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-173493
CAS:3043840-25-8
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产品活性:ALK-IN-31 (Compound Ld-10) 是一种口服有效的 ALK 抑制剂 (IC50: 1135 nM)。ALK-IN-31 对肺癌细胞 H2228 表现出优异的抗增殖活性,IC50 值为 1.35 μM。ALK-IN-31 通过影响细胞线粒体功能,诱导细胞凋亡 (apoptosis),并将细胞增殖停滞在 G0/G1 期。ALK-IN-31 通过下调 ALK 下游 PI3K-AKT-mTOR 信号通路中 p-AKT 和 p-mTOR 的表达发挥其抗肿瘤作用。ALK-IN-31 能够用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
生物活性:ALK-IN-31(化合物Ld-10)是一种口服有效的ALK抑制剂(IC50:1135 nM)。ALK-IN-31对肺癌细胞H2228表现出优异的抗增殖活性,IC50值为1.35 μM。ALK-IN-31通过影响线粒体功能诱导细胞凋亡,并将细胞增殖抑制于G0/G1期。ALK-IN-31通过下调ALK下游PI3K-AKT-mTOR信号通路中p-AKT和p-mTOR的表达发挥抗肿瘤作用。ALK-IN-31可用于非小细胞肺癌(NSCLC)的研究[1]。
详情参考:www.medchemexpress.cn/alk-in-31.html
参考文献:
[1]. Wang R, et al. Novel ALK inhibitors containing DAAP fragments: Rational drug design and anti-tumor activity research. Bioorg Chem. 2025 Jun 15;160:108416.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验3.73 3.61 3.51 3.44 3.37 3.28 3.18 3.07 2.96 2.85 2.72 12 13 4.96 4.35 4.00 3.77 3.60 3.48 3.39 3.31 3.25 3.15 3.05 2.95 2.84 2.72 2.59 13 14 4.86 4.24 3.89 3.66 3.50 3.38 3.28 3.21 3.15 3.05 2.95 2.84 2.73 2.61 2.49 14 15 4.76 4.15 3.80
种(如 EGFR 突变、ALK/ROS1 重排、KRAS 突变、和 BRAF 突变等),利用基因编辑技术在小鼠上引入该突变基因,使小鼠自发肺癌表型,这类模型可用于肺癌发生与转移机制的研究,以及抗肿瘤药物的筛选和评价。下面小编将主要为大家介绍两种常见的自发肺癌模型。 KRAS 突变肺癌模型 KRAS 基因是首个被确定的原癌基因,其编码的基因是一种小的 GTP 水解酶,通过在激活(GTP 结合)和失活(GDP 结合)构象之间循环来控制多个信号级联通路,与 HRAS、NRAS 同属于 Ras 超蛋白
to as the large-cell lymphomas, which comprise approx 25% and 40% of NHL in children and adults, respectively (1 ). The marked cytological, immunological, and clinical heterogeneity of this group of tumors suggests that it is comprised of several biologically
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