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- 2025年12月05日
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MedChemExpress LLC
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DDR1/2 inhibitor-3
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-122848
CAS：2241813-33-0
存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：DDR1/2 inhibitor-3 (5n) 是 DDR1/2 的抑制剂，IC50 值分别为 9.4 和 20.4 nM。DDR1/2 inhibitor-3 可用于抗炎研究。
生物活性：DDR1/2 抑制剂-3 (5n) 是一种 DDR1/2 抑制剂，IC50 值分别为 9.4 和 20.4 nM。DDR1/2 抑制剂-3 可用于抗炎研究[1]。
IC50 & Target：DDR1 9.4 nM (IC50) DDR2 20.4 nM (IC50)
详情参考：www.medchemexpress.cn/ddr1-2-inhibitor-3.html
参考文献：
[1]. Wang Z, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 3-(Imidazo[1,2- a]pyrazin-3-ylethynyl)-4-isopropyl- N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide as a Dual Inhibitor of Discoidin Domain Receptors 1 and 2. J Med Chem. 2018 Sep 13;61(17):7977-7990.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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, AD）的概率要比男性高大约两倍，其原因仍有待探究。 2022 年 10 月 4 日，美国凯斯西储大学医学院 David E. Kang 和 Jung A. Woo 研究团队在 Cell 杂志发表研究论文 X-linked Ubiquitin-Specific Peptidase 11 Increases Tauopathy Vulnerability in Women。 该研究发现一种名为 USP11 的蛋白表达量在女性大脑中高于男性，导致女性较之男性有更多的异常 tau 蛋白
. Fig. 5.1. Inhibition of GSK-3 activity. A Depletion of both GSK-3α and GSK-3β is required for a decrease of β-catenin phosphorylationat Ser33/37. Panc04.03 cells were transfected with shControl, shGSK-3α, and shGSK-3β vectors, as describedin
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