PI3K/mTOR-IN-17

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    PI3K/mTOR-IN-17

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-174855

    存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

    运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

    产品活性:PI3K/mTOR-IN-17 是一种 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂,对 PI3K 和 mTOR 的 IC50 值分别为 1.21 μM 和 0.21 μM。PI3K/mTOR-IN-17 通过将细胞生长阻滞在 G1 期,诱导细胞发生 caspase 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/mTOR-IN-17 上调 caspases-3、7、8 和 9 的水平、p53 的表达以及 Bax/Bcl-2 比值。PI3K/mTOR-IN-17 抑制 PI3K/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR-IN-17 可用于癌症研究,如非小细胞肺癌 (NSCLC)。

    生物活性:PI3K/mTOR-IN-17 是一种 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂,IC50 值为 1.21 μM(PI3K)和 0.21 μM(mTOR)。PI3K/mTOR-IN-17 通过将细胞生长抑制在 G1 期来诱导 caspase 介导的细胞凋亡。PI3K/mTOR-IN-17 上调 caspase-3、7、8 和 9 的水平,p53 的表达以及 Bax/Bcl-2 的比例。PI3K/mTOR-IN-17 抑制 PI3K/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR-IN-17 可用于癌症研究,例如非小细胞肺癌 (NSCLC)[1]。

    体外:PI3K/mTOR-IN-17 (Compound 8) 显示出优异的细胞毒性,对肺成纤维细胞 WI-38 的 IC50 值为 21.13 μM,对 A549 细胞的 IC50 值为 1.39 μM,选择性指数为 15.32[1]。

    IC50 & Target:PI3K 1.21 μM (IC50)

    详情参考:www.medchemexpress.cn/pi3k-mtor-in-17.html

    参考文献:

    [1]. Mohammed SA, et al. Dual targeted Ugi-bisamides induce caspase-mediated apoptosis and inhibit PI3K/mTOR signaling in NSCLC. New J. Chem., 2025,49, 10102.

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

    类药多样性化合物库
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